4-Benzoyl-benzocyclobuten | 952-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzoyl-benzocyclobuten
• 英文别名: 3-Bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl(phenyl)methanone
• CAS: 952-68-1
• 化学式: C₁₅H₁₂O
• 分子量: 208.26
• InChiKey: VZMOKNDMNFFRTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-39 °C
• 沸点：
  365.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并环丁烯 、 苯甲酰氯 在 四氯化锡 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 4-Benzoyl-benzocyclobuten
  参考文献：
  名称：

  苯并环丁烯的亲电取代反应-II：苯甲酰化，磺化，溴化和氯化

  摘要：

  苯并环丁烯的苄基化反应产生β-苯乙基氯，2'-（2-氯乙基）-二苯甲酮和4-苯甲酰基苯并环丁烯，其比例取决于溶剂和催化剂。在苯并环丁烯产生大量氯乙基二苯甲酮的条件下，β-苯乙基氯不产生离散的苯甲酰化产物。使用二氧六环-三氧化硫配合物进行磺化，得到的β-羟乙基-苯-邻磺酸磺酸内酯和苯并环丁烯-4-磺酸约为等量。溴化，在碘的95％乙酸水溶液存在下，使4-溴苯并环丁烯（≈）86％由VPC估计，78％分离的）和ö-溴-β-苯乙基溴（≈）估计的13％，分离的11％）; 3-溴苯并环丁烯的收率（如果有的话）小于1·2％：类似地氯化得到4-氯苯并环丁烯（估计）的75％，分离出的69％，o-氯-β-苯乙基氯（≈）估计值的19％，分离出的13％）和乙酸盐（≈）估计值的4％）; 在3位的氯化程度上设定约1·5％的上限。检查了用已知化合物获得的取代的苯并环丁烯的相互转化。根据这些结果和先前报告的结果，提出了一些

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98264-x