2-Ethylsulfanyl-7-hydroxy-8-methyl-chromen-4-one | 344744-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-Ethylsulfanyl-7-hydroxy-8-methyl-chromen-4-one
• CAS: 344744-50-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃S
• 分子量: 236.291
• InChiKey: QLTLTSNBEPVLFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethylsulfanyl-7-hydroxy-8-methyl-chromen-4-one 在 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 {2-[2-(8-Methyl-2-morpholin-4-yl-4-oxo-4H-chromen-7-yloxy)-ethoxy]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  LY294002-geldanamycin heterodimers as selective inhibitors of the PI3K and PI3K-related family

  摘要：

  Several LY294002-GM heterodimers were synthesized with the intent of modulating their activity in the presence of hsp90 and thereby creating selective inhibitors of PI3K and PI3K-related family. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00099-3
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基-4-乙酰甲苯 在 茴香硫醚 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2-Ethylsulfanyl-7-hydroxy-8-methyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  LY294002-geldanamycin heterodimers as selective inhibitors of the PI3K and PI3K-related family

  摘要：

  Several LY294002-GM heterodimers were synthesized with the intent of modulating their activity in the presence of hsp90 and thereby creating selective inhibitors of PI3K and PI3K-related family. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00099-3