4-甲基氨基-3-硝基苯甲醛 | 42564-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基氨基-3-硝基苯甲醛
• 英文名称: 4-methylamino-3-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 4-(Methylamino)-3-nitrobenzaldehyde
• CAS: 42564-41-0
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• mdl: MFCD03964545
• 分子量: 180.163
• InChiKey: PUJBBHWWDARUJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922399090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H317
• 危险性防范说明：
  P280

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基氨基-3-硝基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到4-(methylamino)-3-nitrobenzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Artificial redox enzymes. 1. Synthetic strategies

  摘要：

  Organic models of flavoenzymes consist of a binding site covalently attached to a flavin derivative acting as the catalytic site. The earlier reported synthesis of such a model using alpha-cyclodextrin as the binding site proved to be difficult to reproduce with beta-cyclodextrin. The synthetic strategy involved attaching a fully constructed riboflavin onto a cyclodextrin by a nucleophilic reaction. Riboflavin was found to decompose under the reaction conditions. A new method for the synthesis of flavocyclodextrins involving construction of the flavin moiety onto cyclodextrin is convenient and can be used to synthesize 6-flavocyclodextrins and 2-flavocyclodextrins.

  DOI：

  10.1021/jo00027a031
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-甲基氨基-3-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Artificial redox enzymes. 1. Synthetic strategies

  摘要：

  Organic models of flavoenzymes consist of a binding site covalently attached to a flavin derivative acting as the catalytic site. The earlier reported synthesis of such a model using alpha-cyclodextrin as the binding site proved to be difficult to reproduce with beta-cyclodextrin. The synthetic strategy involved attaching a fully constructed riboflavin onto a cyclodextrin by a nucleophilic reaction. Riboflavin was found to decompose under the reaction conditions. A new method for the synthesis of flavocyclodextrins involving construction of the flavin moiety onto cyclodextrin is convenient and can be used to synthesize 6-flavocyclodextrins and 2-flavocyclodextrins.

  DOI：

  10.1021/jo00027a031

文献信息

• Ytterbium(III) Triflate-Catalyzed Conversion of Carbonyl Compounds into 1,3-Oxathiolanes in Ionic Liquids
  作者：Shive Chauhan、Anil Kumar、Nidhi Jain、Sandeep Rana

  DOI：10.1055/s-2004-835642

  日期：——

  The reaction of carbonyl compounds with 2-mercapto­ethanol to prepare 1,3-oxathiolanes has been successfully carried out in ionic liquids using ytterbium(III) triflate as a catalyst. Yields of the products are high and the catalyst can be easily recovered and reused in this reaction.

  利用三氟甲磺酸镱(III)作为催化剂，在离子液体中成功地进行了羰基化合物与2-巯基乙醇反应制备1,3-噁二唑烷的过程。产物的收率较高，并且催化剂可以很容易地回收并在该反应中重复使用。
• Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040209865A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to alkyne compounds of general formula I 1 wherein the groups and residues A, B, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 have the meanings given in claim 1 . The invention further relates to pharmaceutical compositions containing at least one alkyne according to the invention. In view of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.

  本发明涉及一般式I的炔烃化合物 1 其中基团和残基A、B、W、X、Y、Z、R 1 和R 2 具有权利要求中给出的含义。本发明还涉及含有根据本发明至少一种炔烃的药物组合物。鉴于它们的MCH受体拮抗活性，根据本发明的药物组合物适用于治疗代谢紊乱和/或进食紊乱，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
• 一类含氧五元杂环化合物、合成方法、药物组 合物及用途
  申请人：江南大学

  公开号：CN111848599B

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明公开了一类含氧五元杂环化合物、合成方法、药物组合物及用途，属于医药及其制备和应用的技术领域。本发明含氧五元杂环具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。
• [DE] NEUE ALKIN-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL ALKYNE COMPOUNDS HAVING AN MCH ANTAGONISTIC EFFECT AND MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ALKINE A ACTIVITE ANTAGONISTE CONTRE MCH ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004039780A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft Alkin-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der die Gruppen und Reste A, B, W, X, Y, Z, R1 und R2 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemäßes Alkin. Auf Grund der MCH­-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemäßen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Obesitas, Bulimie, Anorexie, Hyperphagia und Diabetes.

  本发明涉及一般式（I）的炔基化合物，其中基团和残基A、B、W、X、Y、Z、R1和R2具有权利要求1中所述的含义。此外，该发明涉及含有至少一种本发明炔基化合物的药物。由于MCH受体拮抗活性，本发明药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
• Metalloporphyrin and heteropoly acid catalyzed oxidation of CNOH bonds in an ionic liquid: biomimetic models of nitric oxide synthase
  作者：Nidhi Jain、Anil Kumar、Shive M.S. Chauhan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.02.088

  日期：2005.4

  Water soluble iron(III) porphyrins and phosphotungstic acid in an ionic liquid are effective catalysts for the H2O2 mediated oxidation of the CNOH bond in N-hydroxyarginine and other oximes. The carbonyl compounds generated as the oxidation products can be easily isolated from the reaction media. These systems serve as biomimetic models of nitric oxide synthase (NOS) and the catalyst immobilized in

  离子液体中的水溶性铁（III）卟啉和磷钨酸是有效的催化剂，可用于H 2 O 2介导的N-羟基精氨酸和其他肟中CNOH键的氧化。可以容易地从反应介质中分离出作为氧化产物而生成的羰基化合物。这些系统可作为一氧化氮合酶（NOS）的仿生模型，固定在离子液体中的催化剂可以轻松回收和再利用。