2-amino-6-(3-butynyl-1-amino)-4-chloro-5-formylpyrimidine | 178392-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-6-(3-butynyl-1-amino)-4-chloro-5-formylpyrimidine
• 英文别名: 2-Amino-4-(but-3-ynylamino)-6-chloropyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 178392-63-7
• 化学式: C₉H₉ClN₄O
• 分子量: 224.65
• InChiKey: RHCQKXJBJDLSMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-(3-butynyl-1-amino)-4-chloro-5-formylpyrimidine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-[4-(but-3-ynylamino)-5-formyl-6-methoxypyrimidin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  合成5-氨基-9-苄基-6-甲酰基-4-甲氧基-2-新戊酰氨基-7,8-二氢嘧啶基[4,5- b ]氮杂。潜在的有用的中间体，用于合成嘧啶并a庚因类叶酸衍生物

  摘要：

  标题化合物的合成是通过嘧啶丁腈氧化物24和拴在嘧啶环6位的炔烃双极性亲和剂之间的分子内1,3-偶极环加成反应来描述的。用六羰基钼处理所得的异恶唑并嘧啶并氮杂卓环加合物25，得到标题的烯氨基醛26。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330208
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3-丁炔 、 2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到2-amino-6-(3-butynyl-1-amino)-4-chloro-5-formylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  合成5-氨基-9-苄基-6-甲酰基-4-甲氧基-2-新戊酰氨基-7,8-二氢嘧啶基[4,5- b ]氮杂。潜在的有用的中间体，用于合成嘧啶并a庚因类叶酸衍生物

  摘要：

  标题化合物的合成是通过嘧啶丁腈氧化物24和拴在嘧啶环6位的炔烃双极性亲和剂之间的分子内1,3-偶极环加成反应来描述的。用六羰基钼处理所得的异恶唑并嘧啶并氮杂卓环加合物25，得到标题的烯氨基醛26。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330208