methyl 3,6-anhydro-2,5-dideoxy-α,β-D-xylo-hexofuranoside | 114192-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: methyl 3,6-anhydro-2,5-dideoxy-α,β-D-xylo-hexofuranoside
• 英文别名: (3aR,6aR)-5-methoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan
• CAS: 114192-79-9；114192-80-2
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: KSZVAYBGCGQXIS-CQMSUOBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,6-anhydro-2,5-dideoxy-α,β-D-xylo-hexofuranoside 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(1R,5R)-2,6-dioxabicyclo<3.3.0>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1R,5R)-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octan-3-one from d-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80108-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,6-anhydro-5-deoxy-α,β-D-xylo-hexofuranoside 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 3,6-anhydro-2,5-dideoxy-α,β-D-xylo-hexofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1R,5R)-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octan-3-one from d-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80108-8

文献信息

• GURJAR, MUKUND K.;PATIL, VIJAY J.;PAWAR, SUSHAMA M., CARBOHYDR. RES., 165,(1987) N 2, 313-317
  作者：GURJAR, MUKUND K.、PATIL, VIJAY J.、PAWAR, SUSHAMA M.

  DOI：——

  日期：——