N-[[1,4-dihydro-4-oxo-5-(phenylmethoxy)-1-(phenylmethyl)-2-pyridinyl]methyl]amine | 112334-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[[1,4-dihydro-4-oxo-5-(phenylmethoxy)-1-(phenylmethyl)-2-pyridinyl]methyl]amine
• 英文别名: 2-(aminomethyl)-5-(phenylmethoxy)-1-(phenylmethyl)-4(1H)-pyridinone；4(1H)-Pyridinone, 2-(aminomethyl)-5-(phenylmethoxy)-1-(phenylmethyl)-；2-(aminomethyl)-1-benzyl-5-phenylmethoxypyridin-4-one
• CAS: 112334-26-6
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: HKZWAHYXIHIFEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 N-[[1,4-dihydro-4-oxo-5-(phenylmethoxy)-1-(phenylmethyl)-2-pyridinyl]methyl]amine 在 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding 59.6 g of the title compound, melting point 130° C.的产率得到2-[[[[(2-chloroethyl)amino]carbonyl]amino]methyl]-5-(phenylmethoxy)-2-(phenylmethyl)-4(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]carbonyl]azetidines

  摘要：

  具有3-酰胺取代基和在式子##STR1##的1-位置有活化基团的2-氮杂环己酮表现出抗菌活性。

  公开号：

  US04743685A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(Azidomethyl)-5-(phenylmethoxy)-1-(phenylmethyl)-4(1H)-pyridinone 在 二氧化铂 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[[1,4-dihydro-4-oxo-5-(phenylmethoxy)-1-(phenylmethyl)-2-pyridinyl]methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]carbonyl]azetidines

  摘要：

  2-氮杂环丙酮具有3-酰氨基取代基并在分子式的1位具有活化基团，表现出抗菌活性。

  公开号：

  US04743685A1

文献信息

• 2-oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]-carbonyl]azetidines
  申请人：Squibb Corporation

  公开号：US04762922A1

  公开（公告）日：1988-08-09

  Antibacterial activity is exhibited by 2-azetidinones having a 3-acylamino substituent and having an activating group in the 1-position of the formula ##STR1## wherein R is ##STR2## A.sub.1 is --NH-- or ##STR3## A.sub.2 is ##STR4## or --CH.dbd.CH--.

  2-氮杂环丁酮具有3-酰氨基取代基，并且在上述式子的1-位置带有活化基团，表现出抗菌活性。其中R为A1为--NH--或A2为或--CH.dbd.CH--。
• Synthesis and Cleavage of Pyridone-4 Aminophosphonic Acids
  作者：Bogdan Boduszek、Anna Koreňova、Michal Uher、Daniel Végh

  DOI：10.1080/10426500307846

  日期：2003.5.1

  Some new pyridone aminophosphonic acids were synthesized from pyridone aldimines and tris(trimethylsilyl)phosphite. It was found that the obtained aminophosphonic acids 2 were cleaved in mineral acid solutions to form the corresponding amines 3 and phosphoric acid. Preliminary kinetic measurements were performed.

  以吡啶酮醛亚胺和三(三甲基甲硅烷基)亚磷酸酯为原料合成了一些新的吡啶酮氨基膦酸。发现获得的氨基膦酸2在无机酸溶液中裂解形成相应的胺3和磷酸。进行了初步动力学测量。
• US4762922A
  申请人：——

  公开号：US4762922A

  公开（公告）日：1988-08-09
• US4743685A
  申请人：——

  公开号：US4743685A

  公开（公告）日：1988-05-10
• 2-oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]carbonyl]azetidines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04743685A1

  公开（公告）日：1988-05-10

  Antibacterial activity is exhibited by 2-azetidinones having a 3-acylamino substituent and having an activating group in the 1-position of the formula ##STR1##

  2-氮杂环丙酮具有3-酰氨基取代基并在分子式的1位具有活化基团，表现出抗菌活性。