tert-butyl 5-cyano-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate | 601514-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl 5-cyano-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-cyano-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate；1,1-dimethylethyl 5-cyano-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate；tert-butyl 5-cyano-3,4-dihydroisoquinoine-2(1H)-carboxylate；tert-butyl 5-cyano-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 601514-57-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: WAIUZEOVPSAOEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-cyano-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 5-[(hydroxyamino)(imino)methyl]-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P1 AGONISTS COMPRISING A BICYCLIC N-CONTAINING RING
  [FR] AGONISTES DE S1P1 COMPRENANT UN CYCLE AZOTÉ BICYCLIQUE

  摘要：

  本发明涉及具有S1P1激动剂活性的式(I)新化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物及其用于治疗各种疾病的应用。

  公开号：

  WO2010146105A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 sodium hydroxide 、 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl 5-cyano-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 5-aminomethyl tetrahydro-isoquinolines and dihydro-isoindoles

  摘要：

  The synthesis of ten substituted aminomethylene tetrahydro-isoquinolines is described, proceeding in eight steps from 5-hydroxyisoquinoline via reductive amination of N-Boc tetrahydro-isoquinoline 5-carboxaldehyde. Likewise, reductive amination was used to prepare four substituted dihydro-isoindoles from the corresponding aldehyde. The dihydro-isoindole ring system was conveniently accessed via a 2+2+2 cycloaddition reaction. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.095
• 作为试剂：
  描述：

  5-氰基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 二碳酸二叔丁酯 在 氮 、 二氯甲烷 、 cyclohexane, ethyl acetate 、 tert-butyl 5-cyano-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 以to give the required product 1,1-dimethylethyl 5-cyano-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate (5.93 g, 22.96 mmol, 123%) as a colourless oil的产率得到tert-butyl 5-cyano-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  S1P1 AGONISTS COMPRISING A BICYCLIC N-CONTAINING RING

  摘要：

  本发明涉及具有S1P1激动剂活性的公式（I）的新化合物，其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。

  公开号：

  US20120101083A1

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ACTIFS SUR LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009080724A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present application discloses oxadiazote based compounds of Formula (I) active on sphingosine-1-phosphate (S1P) in particular useful to treat lupus erythematosus. A is phenyl or a 5 or 6-membered heleroaryl ring; B is selected from one of the following; Formulae: (a) (b) (c)

  本申请公开了一种基于噁二唑酮的化合物，其化学式为（I），对神经酰胺-1-磷酸酯（S1P）具有活性，特别适用于治疗红斑狼疮。其中，A为苯基或5或6元杂环芳基环；B从以下化合物中选择一个：化学式：（a）（b）（c）。
• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (SIP)<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ACTIFS SUR LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009080728A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present application discloses oxadiazole based compounds of Formula (I) active o sphingosine-1-phosphate (S1 P) in particular useful to treat lupus erythematosus. A is phenyl or a 5 or 6-membered heteroaryl ring; B is selected from one of the following; Formulae: (a) (b) (c)

  本申请披露了一种基于噁二唑的化合物，其化学式为（I），活性为鞘氨醇-1-磷酸（S1P），特别适用于治疗红斑狼疮。其中，A为苯基或5或6元杂环芳基环；B从以下式中选取：(a)、(b)、(c)。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：Heer Jag Paul

  公开号：US20100152235A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to a novel oxadiazole derivative having pharmacological activity, processes for its preparation, pharmaceutical compositions containing it and its use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种具有药理活性的新型噁二唑衍生物，其制备过程、含有该衍生物的制药组合物以及其在治疗各种疾病中的应用。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1p)
  申请人：Heer Jag Paul

  公开号：US20100273827A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁唑烷衍生物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病方面的应用。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (SIP)
  申请人：Heer Jag Paul

  公开号：US20100298373A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁唑烷衍生物，其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病方面的应用。