tert-butyl 5-cyano-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate | 601514-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl 5-cyano-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-cyano-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate；1,1-dimethylethyl 5-cyano-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate；tert-butyl 5-cyano-3,4-dihydroisoquinoine-2(1H)-carboxylate；tert-butyl 5-cyano-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 601514-57-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: WAIUZEOVPSAOEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-cyano-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 5-[(hydroxyamino)(imino)methyl]-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P1 AGONISTS COMPRISING A BICYCLIC N-CONTAINING RING
  [FR] AGONISTES DE S1P1 COMPRENANT UN CYCLE AZOTÉ BICYCLIQUE

  摘要：

  本发明涉及具有S1P1激动剂活性的式(I)新化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物及其用于治疗各种疾病的应用。

  公开号：

  WO2010146105A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 sodium hydroxide 、 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl 5-cyano-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 5-aminomethyl tetrahydro-isoquinolines and dihydro-isoindoles

  摘要：

  The synthesis of ten substituted aminomethylene tetrahydro-isoquinolines is described, proceeding in eight steps from 5-hydroxyisoquinoline via reductive amination of N-Boc tetrahydro-isoquinoline 5-carboxaldehyde. Likewise, reductive amination was used to prepare four substituted dihydro-isoindoles from the corresponding aldehyde. The dihydro-isoindole ring system was conveniently accessed via a 2+2+2 cycloaddition reaction. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.095
• 作为试剂：
  描述：

  5-氰基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 二碳酸二叔丁酯 在 氮气 、 二氯甲烷 、 cyclohexane, ethyl acetate 、 tert-butyl 5-cyano-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 以to give the required product 1,1-dimethylethyl 5-cyano-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate (5.93 g, 22.96 mmol, 123%) as a colourless oil的产率得到tert-butyl 5-cyano-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  S1P1 AGONISTS COMPRISING A BICYCLIC N-CONTAINING RING

  摘要：

  本发明涉及具有S1P1激动剂活性的公式（I）的新化合物，其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。

  公开号：

  US20120101083A1

文献信息

• [EN] S1P1 AGONISTS COMPRISING A BICYCLIC N-CONTAINING RING<br/>[FR] AGONISTES DE S1P1 COMPRENANT UN CYCLE AZOTÉ BICYCLIQUE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010146105A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) having S1P1 agonist activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有S1P1激动剂活性的式(I)新化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物及其用于治疗各种疾病的应用。
• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ACTIFS SUR LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009080724A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present application discloses oxadiazote based compounds of Formula (I) active on sphingosine-1-phosphate (S1P) in particular useful to treat lupus erythematosus. A is phenyl or a 5 or 6-membered heleroaryl ring; B is selected from one of the following; Formulae: (a) (b) (c)

  本申请公开了一种基于噁二唑酮的化合物，其化学式为（I），对神经酰胺-1-磷酸酯（S1P）具有活性，特别适用于治疗红斑狼疮。其中，A为苯基或5或6元杂环芳基环；B从以下化合物中选择一个：化学式：（a）（b）（c）。
• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (SIP)<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ACTIFS SUR LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009080728A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present application discloses oxadiazole based compounds of Formula (I) active o sphingosine-1-phosphate (S1 P) in particular useful to treat lupus erythematosus. A is phenyl or a 5 or 6-membered heteroaryl ring; B is selected from one of the following; Formulae: (a) (b) (c)

  本申请披露了一种基于噁二唑的化合物，其化学式为（I），活性为鞘氨醇-1-磷酸（S1P），特别适用于治疗红斑狼疮。其中，A为苯基或5或6元杂环芳基环；B从以下式中选取：(a)、(b)、(c)。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：Heer Jag Paul

  公开号：US20100152235A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to a novel oxadiazole derivative having pharmacological activity, processes for its preparation, pharmaceutical compositions containing it and its use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种具有药理活性的新型噁二唑衍生物，其制备过程、含有该衍生物的制药组合物以及其在治疗各种疾病中的应用。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1p)
  申请人：Heer Jag Paul

  公开号：US20100273827A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁唑烷衍生物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病方面的应用。