1-(4-甲氧基苯基)-4-氧代氮杂环丁烷-2-羧酸 | 89862-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯基)-4-氧代氮杂环丁烷-2-羧酸
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-4-oxo-azetidin-2-carbonsaeure
• CAS: 89862-64-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: XGIVJIJUQDUJMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-4-氧代氮杂环丁烷-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-Methoxyphenyl)-4-oxo-azetidin-2-carbonsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Ongania, Karl-Hans; Pawlowski, Renata, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 1, p. 95 - 100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到1-(4-甲氧基苯基)-4-氧代氮杂环丁烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  简单且浓缩的β-内酰胺。第20部分。某些1-（4-甲氧基苯基）氮杂环丁烷-2-酮与硝酸铈（IV）铵（CAN）的反应：醌亚胺中间体与氯离子和碘离子的捕集

  摘要：

  1-（4-甲氧基苯基）氮杂环丁烷-2-酮12和13，当与铈（IV）铵（CAN）处理，得到任一其Ñ -deprotected衍生物（19，26）或氯化化合物22和27分别，作为主要产品，取决于是否存在氯化钠。一系列的次要产物（20，21，23-25和29被形成在除了分别）。1-（4-甲氧基苯基）氮杂环丁烷-2-酮13和14当依次用CAN和碘化钠处理时，分别以良好的收率得到相应的1-（4-羟基苯基）氮杂环丁烷-2-酮28和30。后面的反应可能为详细阐述N-（2-和4-烷氧基苯基）羧酰胺的脱烷氧基-羟基化的一般方法奠定基础。机制被建议用于化合物的形成19 - 30。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86713-2

文献信息

• ONGANIA, K. -H.;PAWLOWSKI, R., Z. NATURFORSCH., 1984, 39, N 1, 95-100
  作者：ONGANIA, K. -H.、PAWLOWSKI, R.

  DOI：——

  日期：——
• Simple and condensed β-lactams. Part 20. Reaction of some 1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-ones with cerium(IV) ammonium nitrate (CAN): Trapping of the quinone imine intermediate with chloride and iodide anions
  作者：József Fetter、Le Thanh Giang、Tibor Czuppon、Károly Lempert、Mária Kajtár-Peredy、Gábor Czira

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86713-2

  日期：1994.4

  1-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-ones 12 and 13, when treated with cerium(IV) ammonium nitrate (CAN), afford either their N-deprotected derivatives (19, 26) or the chlorinated compounds 22 and 27, respectively, as the main products, depending on whether sodium chloride was present or not. A series of minor products (20, 21, 23–25 and 29, respectively) are formed in addition. 1-(4-Methoxyphenyl)azetidin-2-ones

  1-（4-甲氧基苯基）氮杂环丁烷-2-酮12和13，当与铈（IV）铵（CAN）处理，得到任一其Ñ -deprotected衍生物（19，26）或氯化化合物22和27分别，作为主要产品，取决于是否存在氯化钠。一系列的次要产物（20，21，23-25和29被形成在除了分别）。1-（4-甲氧基苯基）氮杂环丁烷-2-酮13和14当依次用CAN和碘化钠处理时，分别以良好的收率得到相应的1-（4-羟基苯基）氮杂环丁烷-2-酮28和30。后面的反应可能为详细阐述N-（2-和4-烷氧基苯基）羧酰胺的脱烷氧基-羟基化的一般方法奠定基础。机制被建议用于化合物的形成19 - 30。
• Ongania, Karl-Hans; Pawlowski, Renata, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 1, p. 95 - 100
  作者：Ongania, Karl-Hans、Pawlowski, Renata

  DOI：——

  日期：——