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(Z)-2-iodo-3-[2-methoxyphenyl]prop-2-enal | 353454-93-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-iodo-3-[2-methoxyphenyl]prop-2-enal
英文别名
——
(Z)-2-iodo-3-[2-methoxyphenyl]prop-2-enal化学式
CAS
353454-93-0
化学式
C10H9IO2
mdl
——
分子量
288.085
InChiKey
KIYBHTVKAARBKA-TWGQIWQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.691±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.67
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2-iodo-3-[2-methoxyphenyl]prop-2-enal 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 1-[(Z)-3-bromo-2-iodoprop-1-enyl]-2-methoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    腈自由基环化合成杂芳烃
    摘要:
    一种利用级联自由基环化合成四环氮杂芳烃的新方法已被开发出来。关键步骤涉及五元外乙烯基自由基环化到腈类上,生成中间的亚氨基自由基,这些自由基进一步环化到芳环上。抗癌生物碱喜树碱、马普辛和诺塔波地汀A和B的环A-D就是通过这个方法合成的。
    DOI:
    10.1055/s-2001-14592
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基肉桂醛吡啶一氯化碘 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以95%的产率得到(Z)-2-iodo-3-[2-methoxyphenyl]prop-2-enal
    参考文献:
    名称:
    腈自由基环化合成杂芳烃
    摘要:
    一种利用级联自由基环化合成四环氮杂芳烃的新方法已被开发出来。关键步骤涉及五元外乙烯基自由基环化到腈类上,生成中间的亚氨基自由基,这些自由基进一步环化到芳环上。抗癌生物碱喜树碱、马普辛和诺塔波地汀A和B的环A-D就是通过这个方法合成的。
    DOI:
    10.1055/s-2001-14592
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文献信息

  • Bowman; Bridge; Brookes, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, vol. 2, # 1, p. 58 - 68
    作者:Bowman、Bridge、Brookes、Cloonan、Leach
    DOI:——
    日期:——
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