2-(3-chlorophenyl)-1-(1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethanone | 1385021-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)-1-(1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 2-(3-chlorophenyl)-1-[1-tri(propan-2-yl)silylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]ethanone
• CAS: 1385021-00-0
• 化学式: C₂₄H₃₁ClN₂OSi
• 分子量: 427.061
• InChiKey: KUXRCPRPRYSENS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bredereck 试剂 、 2-(3-chlorophenyl)-1-(1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethanone 在 盐酸肼 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.25h， 以48%的产率得到3-[4-(3-chlorophenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE À TITRE D'INHIBITEURS D'ERK

  摘要：

  这项发明描述了公式I的取代吡唑衍生物，以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物在治疗ERK活性修改会产生积极治疗效果的疾病或病况中具有实用性，例如各种癌症、银屑病和日光性角化症。

  公开号：

  WO2012094313A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.33h， 生成 2-(3-chlorophenyl)-1-(1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE À TITRE D'INHIBITEURS D'ERK

  摘要：

  这项发明描述了公式I的取代吡唑衍生物，以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物在治疗ERK活性修改会产生积极治疗效果的疾病或病况中具有实用性，例如各种癌症、银屑病和日光性角化症。

  公开号：

  WO2012094313A1

文献信息

• Pyrazole derivatives as ERK inhibitors
  申请人：Fairfax David

  公开号：US08697697B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  This invention describes substituted pyrazole derivatives of Formula I and methods of making and using the compounds. These compounds have utility in the treatment of conditions or diseases in which modification of the activity of ERK would have a positive therapeutic outcome, for instance various cancers, psoriasis and actinic keratosis.

  本发明描述了公式I的取代吡唑衍生物及其制备和使用方法。这些化合物在治疗各种癌症、银屑病和光化性角化症等需要改变ERK活性以获得积极治疗效果的疾病或症状中具有实用价值。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS
  申请人：Fairfax David

  公开号：US20140011806A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  This invention describes substituted pyrazole derivatives of Formula I and methods of making and using the compounds. These compounds have utility in the treatment of conditions or diseases in which modification of the activity of ERK would have a positive therapeutic outcome, for instance various cancers, psoriasis and actinic keratosis.

  本发明描述了公式I的取代吡唑衍生物及其制备和使用方法。这些化合物在治疗ERK活性修饰对于治疗各种癌症、银屑病和光化性角化症等疾病具有积极的治疗效果。