N-(4-吡啶基甲基)-2-丙烯-1-胺 | 532407-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(4-吡啶基甲基)-2-丙烯-1-胺
• 英文名称: N-(pyridin-4-ylmethyl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 532407-09-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• mdl: MFCD07406234
• 分子量: 148.208
• InChiKey: GGOUTYNXVCBZGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-吡啶基甲基)-2-丙烯-1-胺 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 Ethyl 4-acetyl-3-oxo-2-prop-2-enyl-2,8-diazaspiro[4.5]deca-6,9-diene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  带有两亲性侧链的4-烷基吡啶的分子内环化流形：螺二氢吡啶的构建或通过无水中间体的苯甲酸环化

  摘要：

  在用氯甲酸乙酯和亚化学计量的Ti（O i Pr）4处理后，具有亲核β-二羰基侧链的4-烷基吡啶已转化为螺二氢吡啶。或者，发现在反应介质中包含温和的碱有助于促进脱水碱中间体的产生。随后与亲电子侧链部分的醛醇状缩合，然后水解，以高收率递送苄基环化的吡啶。环化脱水碱中间体的原位氢化得到4-取代的哌啶。

  DOI：

  10.1021/jo301247c
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 生成 N-(4-吡啶基甲基)-2-丙烯-1-胺
  参考文献：
  名称：

  使用新型整体式三苯基膦试剂进行有机叠氮化物的流式合成以及亚胺和胺的多步合成†

  摘要：

  在这里，我们描述了合成烷基和芳基叠氮化物的一般流程，以及新的整体式三苯基膦试剂的开发，这为在流动中使用这种多功能试剂提供了便利的形式。这些新工具的实用性已通过将其应用到Staudinger aza-Wittig流式反应序列中得到证明。最后，设计了多步的aza-Wittig，还原和纯化流程，允许以自动化方式访问胺产品。

  DOI：

  10.1039/c0ob00813c

文献信息

• 2-(3-Sulfonylamino-2-oxopyrrolidin-1-yl)propanamides as factor xa inhibitors
  申请人：Borthwick David Alan

  公开号：US20050004119A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The invention relates to compounds of formula (I) pharmaceutical compositions containing the same as well as methods of treating patients suffering from a condition susceptible to amelioration by a Factor Xa inhibitor using the same.

  本发明涉及化合物(I)的配方、包含该化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗患有易于通过因子Xa抑制剂改善的疾病的患者的方法。
• Titanium-Mediated Spirocyclization Reactions of 4-Alkylpyridines
  作者：Sharavathi G. Parameswarappa、F. Christopher Pigge

  DOI：10.1021/ol1012636

  日期：2010.8.6

  Pyridines substituted at the 4-position with alkyl tethers containing beta-dicarbonyl moieties were converted to spirocyclic 4,4-disubstituted dihydropyridines. Optimal conditions for these transformations involved N-acylation of the pyridine substrate with a chloroformate electrophile in the presence of Ti((OPr)-Pr-i)(4). Cyclization products could be easily converted into spiro-piperidine derivatives or elaborated into more complex heterocyclic frameworks via Au-catalyzed cycloisomerization.
• 2-(3-SULFONYLAMINO-2-OXOPYRROLIDIN-1-YL)PROPANAMIDES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1444201B1

  公开（公告）日：2007-09-12
• US7179835B2
  申请人：——

  公开号：US7179835B2

  公开（公告）日：2007-02-20