N-(4-Dimethylamino-butyl)-4-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-benzenesulfonamide; hydrochloride | 96445-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(4-Dimethylamino-butyl)-4-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-benzenesulfonamide; hydrochloride
• 英文别名: N-[4-(dimethylamino)butyl]-4-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-7H-purin-8-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 96445-40-8
• 化学式: C₂₃H₃₄N₆O₄S
• 分子量: 490.627
• InChiKey: PWSRMPMMYZNYJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二丙基-8-p-硫化苯基黄嘌呤 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-Dimethylamino-butyl)-4-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-benzenesulfonamide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤作为腺苷拮抗剂的合成，一种实用的定量构效关系应用。

  摘要：

  通过定量结构-活性关系（QSAR）技术分析了一组先前测试过的腺苷拮抗作用（腺苷A1受体亲和力）的56种8-苯基黄嘌呤。最终的QSAR结果表明，（1）该系列中最有效的受体结合剂已经制成，因此，建议终止具有附加苯基取代基的化合物的合成以增加效力，并且（2）效力受到邻位变化的强烈影响比对苯基取代。在这项研究的基础上，合成了另外20种化合物，这些化合物主要含有旨在提高水溶性的对位取代基。所得磺酰胺衍生物之间保持了高效力（如QSAR所预测），并且水溶性大大提高。此外，

  DOI：

  10.1021/jm00146a016