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cis-›5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydro-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-3-furanmethanol 4-methylbenzenesulfonate | 201282-87-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
cis-›5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydro-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-3-furanmethanol 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
(-)-(5R-cis)-5-(2,4-Difluorophenyl)-5-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-tetrahydro-3-furanmethanol,4-toluenesulphonate;[(3R,5R)-5-(2,4-difluorophenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)oxolan-3-yl]methanol;4-methylbenzenesulfonic acid
cis-›5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydro-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-3-furanmethanol 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
201282-87-3
化学式
C7H8O3S*C14H15F2N3O2
mdl
——
分子量
467.494
InChiKey
SCQQFGUOENFNKQ-LOSLGVLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.72
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dihydro-2-(2-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)-4-[4-[4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinyl]phenyl]-3H-1,2,4-triazol-3-onecis-›5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydro-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-3-furanmethanol 4-methylbenzenesulfonatesodium hydroxideN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以1.7 g (72%)的产率得到(+/-)-cis-4-[4-[4-[4-[[5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydro-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-3-furanyl]methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-2-(2-hydroxy-3,3-dimethylbutyl)-3H-1,2,4-triazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    Watersoluble azole antifungals
    摘要:
    公式(I)的化合物,##STR1## 其酸盐或碱盐加合物,或其立体化学异构体形式,其中A和B共同形成--N.dbd.CH--, --CH.dbd.N--, --CH.sub.2 --CH.sub.2, CH.dbd.CH--, --C(.dbd.O)--CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --C(.dbd.O); D是公式##STR2##的基团;L是公式##STR3##的基团;Alk是C.sub.1-4烷二基基团;R.sup.1是卤素;R.sup.2是氢或卤素;R.sup.3是氢,C.sub.1-6烷基,苯基或卤苯基;R.sup.4是氢,C.sub.1-6烷基,苯基或卤苯基;R.sup.5是氢或C.sub.1-6烷基;R.sup.6是氢,C.sub.1-6烷基,C.sub.1-6烷氧羰基,或R.sup.5和R.sup.6与它们连接的氮原子共同形成一个杂环环。描述了活性中间体、组合物和制备化合物、组合物的方法。
    公开号:
    US05707977A1
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文献信息

  • Tri-substituted tetrahydrofuran antifungals
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0539938A1
    公开(公告)日:1993-05-05
    An antifungal compound represented by formula [I]: wherein X is independently both F or both Cl or one X is F and the other is Cl; Y= R'= (C₁-C₁₀) alkyl; (C₂-C₁₀)alkenyl; (C₂-C₁₀)alkynyl; (C₃-C₈)cycloalky or CH₂R²; R²= (C₁-C₃)perhaloalkyl; CO₂R³ *CH(OR⁴)CH₂OR⁴ or CH₂N(R⁵) R³= lower alkyl or H R⁴= R³ or (CH₂)₂OR³ R⁵= lower alkyl Z=H, or (C₁-C₅) alkanoyl and the carbons with the asterisks (*) have the R or S absolute configuration; or a pharmaceutically acceptable salt thereof as well as pharmacetical compositions containing them and a methods of treating or preventing fungal infections in mammals using them are disclosed.
    一种由化学式[I]表示的抗真菌化合物:其中X独立地为两个F或两个Cl或一个X为F,另一个为Cl;Y=R'=(C₁-C₁₀)烷基;(C₂-C₁₀)烯基;(C₂-C₁₀)炔基;(C₃-C₈)环烷基或CH₂R²;R²=(C₁-C₃)全氟烷基;CO₂R³*CH(OR⁴)CH₂OR⁴或CH₂N(R⁵)R³=较低烷基或HR⁴=R³或(CH₂)₂OR³R⁵=较低烷基Z=H,或(C₁-C₅)烷酰基,带星号(*)的碳原子具有R或S的绝对构型;或其药学上可接受的盐,以及含有它们的药物组合物以及使用它们治疗或预防哺乳动物真菌感染的方法。
  • TETRAHYDROFURAN ANTIFUNGALS
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0736030B1
    公开(公告)日:2001-08-29
  • TRI-SUBSTITUTED TETRAHYDROFURAN ANTIFUNGALS
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0610377B1
    公开(公告)日:2001-01-24
  • EP0773941B1
    申请人:——
    公开号:EP0773941B1
    公开(公告)日:2003-05-14
  • US5661151A
    申请人:——
    公开号:US5661151A
    公开(公告)日:1997-08-26
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