Fms-Phg-OtBu | 1245735-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fms-Phg-OtBu
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethylsulfonylamino)-2-phenylacetate
• CAS: 1245735-70-9
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₄S
• 分子量: 449.571
• InChiKey: DQAZUGCZHAOSRA-DEOSSOPVSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fms-Phg-OtBu 在 哌啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 L-苯甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  (9H-Fluoren-9-yl)methanesulfonyl (Fms)：与 Fmoc 互补的氨基保护基团

  摘要：

  开发了基于磺酰胺的保护基团 (PG)，(9H-芴-9-基) 甲磺酰基 (Fms)，其使用方式与成熟的 Fmoc PG 类似。这种新型 PG 的优势在 N-Fms 保护的 α-膦酰基丙氨酸单酯和仲烷基胺（包括 (R)-2-苯乙胺、(S)-苯丙氨酸叔丁酯 (H) -Phe-OtBu)、H-Pro-Gly-OtBu 和 H-Phe-Phe-OtBu，不会形成氧氮杂膦，这是与 Fmoc PG 相关的严重问题。这一成功应该为在基本上任意位置用 α-氨基膦酸 (AP) 取代的非天然肽的固相合成铺平道路，而无需对自 Carpino 在 1970 年的报告以来积累的基于 Fmoc 的化学进行重大修改。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000682