2-amino-3,4-bis(aminocarbonyl)-1-<(2-(benzyloxy)ethoxy)methyl>pyrrole | 127945-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3,4-bis(aminocarbonyl)-1-<(2-(benzyloxy)ethoxy)methyl>pyrrole
• 英文别名: 2-amino-1-(2-phenylmethoxyethoxymethyl)pyrrole-3,4-dicarboxamide
• CAS: 127945-36-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₄
• 分子量: 332.359
• InChiKey: IHZZUNZMZLKBGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  135.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3,4-bis(aminocarbonyl)-1-<(2-(benzyloxy)ethoxy)methyl>pyrrole 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 2-amino-5-cyano-7-<(2-(benzyloxy)ethoxy>methyl>pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  某些无环和C-无环吡咯并[2,3-d]嘧啶核苷类似物的合成及抗病毒活性。

  摘要：

  合成了一系列无环和C-无环7-脱氮嘌呤核苷，并测试了其抗病毒活性。2-氨基-3,4-双（氨基羰基）-5-（甲硫基）吡咯（6）的钠盐与适当的亲电试剂反应生成吡咯核苷，它们可作为7-脱氮杂腺苷和7-脱氮腺苷的常用中间体脱氮鸟苷系列。这些5-和5,6-取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶核苷中的几种已在初步的体外筛选中显示出抗HIV病毒的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00170a019
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,4-二(氨基羰基)-5-(甲硫基)-1-[[2-(苄氧基)乙氧基]甲基]吡咯 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到2-amino-3,4-bis(aminocarbonyl)-1-<(2-(benzyloxy)ethoxy)methyl>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  某些无环和C-无环吡咯并[2,3-d]嘧啶核苷类似物的合成及抗病毒活性。

  摘要：

  合成了一系列无环和C-无环7-脱氮嘌呤核苷，并测试了其抗病毒活性。2-氨基-3,4-双（氨基羰基）-5-（甲硫基）吡咯（6）的钠盐与适当的亲电试剂反应生成吡咯核苷，它们可作为7-脱氮杂腺苷和7-脱氮腺苷的常用中间体脱氮鸟苷系列。这些5-和5,6-取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶核苷中的几种已在初步的体外筛选中显示出抗HIV病毒的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00170a019

文献信息

• BENNETT, SHARON M.;NGUYEN-BA, NGHE;OGILVIE, KELVIN K., J. MED. CHEM. , 33,(1990) N, C. 2162-2173
  作者：BENNETT, SHARON M.、NGUYEN-BA, NGHE、OGILVIE, KELVIN K.

  DOI：——

  日期：——