2-(chroman-4-yl)ethan-1-ol | 121278-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(chroman-4-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl)ethanol；2-(3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-4-yl)ethanol；2-(chroman-4-yl)-ethanol；2-(Chroman-4-yl)ethanol；2-(3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)ethanol
• CAS: 121278-49-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: QWASRIJPLWDQCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chroman-4-yl)ethan-1-ol 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-chroman-4-ylpropionitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CNS DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  本公开提供化合物及其制药组合物。还提供制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可以用于调节，例如激活TAAR1，并可用于治疗、预防、诊断和/或管理各种中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2022204150A1
• 作为产物：
  描述：

  (chroman-4-yl)acetic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99.5 %的产率得到2-(chroman-4-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CNS DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  本公开提供化合物及其制药组合物。还提供制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可以用于调节，例如激活TAAR1，并可用于治疗、预防、诊断和/或管理各种中枢神经系统疾病。

  公开号：

  WO2022204150A1

文献信息

• Benzopyran derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04977166A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  New benzopyran derivatives of formula: ##STR1## in which R.sub.1 is hydrogen, halogen, hydroxy, alkoxy, nitro, amino, alkylsulphonamido, bis(alkylsulphonyl) amino or acylamino, X is nitrogen or a >CH-radical R is a radical of formula: ##STR2## in which A denotes a single bond or methylene or, when X is nitrogen, A may denote carbonyl, and R.sub.2 and R.sub.3, which are identical or different, are hydrogen, halogen, hydroxy, alkyl, alkoxy, nitro, amino, alkylsulphonamido, bis(alkylsulphonyl)amino, acylamino, sulphamoyl or cyano, or, when they are adjacent, together form a methylenedioxy or ethylenedioxy radical, or else R is pyridyl or 2(2H)-benzimidazolonyl if X denotes >CH--, and R' and R" are identical and are hydrogen or alkyl, their isomeric forms and mixtures thereof, and their acid addition salts, can be used as antiarrhythmic and antifibrillation agents.

  新的苯并吡喃衍生物的化学式为：##STR1## 其中 R.sub.1 是氢、卤素、羟基、烷氧基、硝基、氨基、烷基磺酰胺基、双(烷基磺酰基)氨基或酰胺基，X 是氮或一个 >CH-基团，R 是一个化学式的基团：##STR2## 其中 A 表示一个单键或亚甲基，或者当 X 是氮时，A 可表示羰基，R.sub.2 和 R.sub.3，它们相同或不同，是氢、卤素、羟基、烷基、烷氧基、硝基、氨基、烷基磺酰胺基、双(烷基磺酰基)氨基、酰胺基、磺酰胺基或氰基，或者当它们相邻时，一起形成一个亚甲二氧基或乙烯二氧基基团，或者 R 是吡啶基或 2(2H)-苯并咪唑基，如果 X 表示 >CH--，而 R' 和 R" 相同且是氢或烷基，它们的异构体形式和混合物，以及它们的酸盐加合物，可用作抗心律失常和抗纤颤剂。
• Sbstituted chroman derivatives, processes for their preparation and their use as antiinflammatory agents
  申请人：Schmees Norbert

  公开号：US20070129358A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention relates to polysubstituted heterocyclic compounds of the general formula (I) processes for their preparation and their use as anti-inflammatory agents.

  该发明涉及通式（I）的多取代杂环化合物，以及它们的制备方法和作为抗炎药物的用途。
• Benzopyran class III antiarrhythmic agents
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05240943A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein n is 0, 1 or 2; wherein R is H or lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms; wherein X is selected from the group consisting of hydrogen, methane sulfonamide, nitro, cyano, imidazolyl, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms and hydroxy; and wherein Ar is selected from the group consisting of pyridinyl, tetrahydronaphthalenyl, benzofuranyl, and Ph--CH.dbd.CH-- and phenyl all optionally substituted by methane sulfonamide, nitro, cyano, or imidazolyl with the proviso that when n is 1, Ar is other then phenyl; pharmaceutical compositions containing these compounds and a method for treating cardiac arrhythmias in mammals by administering the compositions.

  本发明涉及以下式的化合物或其药学上可接受的盐：##STR1## 其中n为0、1或2；其中R为H或1至6个碳原子的低烷基；其中X选自氢、甲烷磺酰胺、硝基、氰基、咪唑基、1至6个碳原子的烷氧基和羟基的群；其中Ar选自吡啶基、四氢萘基、苯并呋喃基和Ph-CH.dbd.CH-和苯基，所有这些基均可选择性地被甲烷磺酰胺、硝基、氰基或咪唑基取代，但当n为1时，Ar不为苯基；含有这些化合物的制药组合物以及通过给哺乳动物投予这些组合物治疗心律失常的方法。
• 10.1021/acs.joc.4c00523
  作者：Kumar, Rohtash、Maurya, Vidyasagar、Avinash, Avinash、Appayee, Chandrakumar

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00523

  日期：——

  amine organocatalysts and their application to the asymmetric transfer hydrogenation of α,β-unsaturated aldehydes are disclosed. A lower catalytic loading (5 mol %) is demonstrated for the reduction of a wide range of α,β-unsaturated aldehydes (up to 97% yield and up to 99% ee). The application of this scalable methodology is showcased for the asymmetric synthesis of bioactive molecules such as phenoxanol

  公开了非甲硅烷基双环仲胺有机催化剂的首次手性合成及其在α,β-不饱和醛不对称转移氢化中的应用。较低的催化负载量 (5 mol%) 可还原多种 α,β-不饱和醛（产率高达 97%， ee高达 99%）。展示了这种可扩展方法在苯恶醇、香茅醇、雷美替胺和特立卡兰等生物活性分子的不对称合成中的应用。
• WO2006/108711
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——