Benzyl-(3-{benzyl-[(S)-(tetrahydro-furan-3-yl)oxycarbonyl]-amino}-2-oxo-propyl)-carbamic acid (S)-(tetrahydro-furan-3-yl) ester | 253590-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-(3-{benzyl-[(S)-(tetrahydro-furan-3-yl)oxycarbonyl]-amino}-2-oxo-propyl)-carbamic acid (S)-(tetrahydro-furan-3-yl) ester
• CAS: 253590-80-6
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₇
• 分子量: 496.56
• InChiKey: QMMMQQVFUORTDQ-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  94.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-(3-{benzyl-[(S)-(tetrahydro-furan-3-yl)oxycarbonyl]-amino}-2-oxo-propyl)-carbamic acid (S)-(tetrahydro-furan-3-yl) ester 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(3S)-tetrahydrofuran-3-yl] N-benzyl-N-[3-[benzyl-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yl]oxycarbonyl-amino]-2-hydroxy-1-phenylsulfanyl-propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  α-硫代苯氧基-羟乙基酰胺衍生物的合成及其抗HIV活性。

  摘要：

  以S-苯基苯硫代磺酸盐为硫代磺酰化剂，合成了一系列含有新型α-硫代苯氧基羟乙基酰胺核的新型抗HIV衍生物。一些新合成的化合物（1a，1c，1g，1i，1j和1l）在有效浓度（EC（50））为0.1-1 microM的细胞培养试验（合胞体形成）中抑制了HIV复制。在各种拟模拟肽主链内并入噻吩氧基取代提供了一系列高效的HIV抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)80031-8
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(benzylamino)propan-2-ol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl sodium hypochlorite 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Benzyl-(3-{benzyl-[(S)-(tetrahydro-furan-3-yl)oxycarbonyl]-amino}-2-oxo-propyl)-carbamic acid (S)-(tetrahydro-furan-3-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  α-硫代苯氧基-羟乙基酰胺衍生物的合成及其抗HIV活性。

  摘要：

  以S-苯基苯硫代磺酸盐为硫代磺酰化剂，合成了一系列含有新型α-硫代苯氧基羟乙基酰胺核的新型抗HIV衍生物。一些新合成的化合物（1a，1c，1g，1i，1j和1l）在有效浓度（EC（50））为0.1-1 microM的细胞培养试验（合胞体形成）中抑制了HIV复制。在各种拟模拟肽主链内并入噻吩氧基取代提供了一系列高效的HIV抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)80031-8