1,3-di-[N-benzyl-N-[[(N-methyl-N-phenyl)amino]carbonyl]amino]-1-phenylsulfanyl-propan-2-one | 253591-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-di-[N-benzyl-N-[[(N-methyl-N-phenyl)amino]carbonyl]amino]-1-phenylsulfanyl-propan-2-one
• 英文别名: 1-Benzyl-1-[3-[benzyl-[methyl(phenyl)carbamoyl]amino]-2-oxo-1-phenylsulfanylpropyl]-3-methyl-3-phenylurea
• CAS: 253591-03-6
• 化学式: C₃₉H₃₈N₄O₃S
• 分子量: 642.822
• InChiKey: STPYVFZRMXZNKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-[N-benzyl-N-[[(N-methyl-N-phenyl)amino]carbonyl]amino]-1-phenylsulfanyl-propan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到1-Benzyl-1-[3-[benzyl-[methyl(phenyl)carbamoyl]amino]-2-hydroxy-1-phenylsulfanyl-propyl]-3-methyl-3-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  α-硫代苯氧基-羟乙基酰胺衍生物的合成及其抗HIV活性。

  摘要：

  以S-苯基苯硫代磺酸盐为硫代磺酰化剂，合成了一系列含有新型α-硫代苯氧基羟乙基酰胺核的新型抗HIV衍生物。一些新合成的化合物（1a，1c，1g，1i，1j和1l）在有效浓度（EC（50））为0.1-1 microM的细胞培养试验（合胞体形成）中抑制了HIV复制。在各种拟模拟肽主链内并入噻吩氧基取代提供了一系列高效的HIV抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)80031-8
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(benzylamino)propan-2-ol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl sodium hypochlorite 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-di-[N-benzyl-N-[[(N-methyl-N-phenyl)amino]carbonyl]amino]-1-phenylsulfanyl-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-硫代苯氧基-羟乙基酰胺衍生物的合成及其抗HIV活性。

  摘要：

  以S-苯基苯硫代磺酸盐为硫代磺酰化剂，合成了一系列含有新型α-硫代苯氧基羟乙基酰胺核的新型抗HIV衍生物。一些新合成的化合物（1a，1c，1g，1i，1j和1l）在有效浓度（EC（50））为0.1-1 microM的细胞培养试验（合胞体形成）中抑制了HIV复制。在各种拟模拟肽主链内并入噻吩氧基取代提供了一系列高效的HIV抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)80031-8