| 1331732-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1331732-28-5
• 化学式: C₅₀H₄₀N₅O₈P₃
• 分子量: 931.818
• InChiKey: HOVIEVSCRXDRII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.91
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  156.98
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 60.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于环三磷腈的明确定义的有机-无机杂化苯并恶嗪单体：单体和聚苯并恶嗪的合成，性质

  摘要：

  已经合成了基于环三磷腈（CP）核的定义明确的有机-无机杂化苯并恶嗪单体。这些单体具有可控制数量的有机苯并恶嗪基团和分布在CP的无机环上的联苯基团。加热下的相应开环聚合反应导致具有不同数目的交联位点的高度交联的聚合物。通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR），差示扫描量热法（DSC）和动态机械热分析（DMA）研究了新型苯并恶嗪单体的开环聚合行为。结果表明，单体的聚合活性取决于相应单体的苯并恶嗪部分的数目。具有更多苯并恶嗪部分的那些单体导致更高的聚合速率。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2011.07.037
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(((((4'l5,6l5,6'l5-dispiro[dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine-6,2'-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine-4',6''-dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine]-6',6'-diyl)bis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))diphenol 在 sodium borohydrid 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于环三磷腈的明确定义的有机-无机杂化苯并恶嗪单体：单体和聚苯并恶嗪的合成，性质

  摘要：

  已经合成了基于环三磷腈（CP）核的定义明确的有机-无机杂化苯并恶嗪单体。这些单体具有可控制数量的有机苯并恶嗪基团和分布在CP的无机环上的联苯基团。加热下的相应开环聚合反应导致具有不同数目的交联位点的高度交联的聚合物。通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR），差示扫描量热法（DSC）和动态机械热分析（DMA）研究了新型苯并恶嗪单体的开环聚合行为。结果表明，单体的聚合活性取决于相应单体的苯并恶嗪部分的数目。具有更多苯并恶嗪部分的那些单体导致更高的聚合速率。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2011.07.037