4-ethyl-2-(1-methyl-but-3-enyl)-phenol | 161988-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-ethyl-2-(1-methyl-but-3-enyl)-phenol
• 英文别名: 4-Ethyl-2-pent-4-en-2-ylphenol
• CAS: 161988-81-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: WGOPLKOOKSPXFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-2-(1-methyl-but-3-enyl)-phenol 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 2,4,6-三甲基吡啶 、 四乙基氯化铵 、 硝酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.34h， 生成 5-ethyl-1,3-dimethyl-7-nitro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-cis-Trikentrin A

  摘要：

  Two pathways towards the construction of the trikentrin skeleton are presented, one leading to the total synthesis of (+/-)-cis-Trikentrin A (1). The key step is the intramolecular Heck coupling of the triflate 21 to form the five-membered ring of the indenes 22 and 23.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01002-h
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-4-乙基苯酚酯 在 三乙基硅烷 、 三氯化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 4-ethyl-2-(1-methyl-but-3-enyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-cis-Trikentrin A

  摘要：

  Two pathways towards the construction of the trikentrin skeleton are presented, one leading to the total synthesis of (+/-)-cis-Trikentrin A (1). The key step is the intramolecular Heck coupling of the triflate 21 to form the five-membered ring of the indenes 22 and 23.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01002-h

文献信息

• Total synthesis of (±)-cis-Trikentrin A
  作者：Paul Wiedenau、Barbara Monse、Siegfried Blechert

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01002-h

  日期：1995.1

  Two pathways towards the construction of the trikentrin skeleton are presented, one leading to the total synthesis of (+/-)-cis-Trikentrin A (1). The key step is the intramolecular Heck coupling of the triflate 21 to form the five-membered ring of the indenes 22 and 23.