1,3-Bis-<4-methyl-benzyl>-thioharnstoff | 16735-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Bis-<4-methyl-benzyl>-thioharnstoff
• 英文别名: 1,3-Bis-(p-methylbenzyl)-thioharnstoff；1,3-bis-(4-methyl-benzyl)-thiourea；N,N'-bis-(4-methyl-benzyl)-thiourea；N.N'-Di-p-tolubenzyl-thioharnstoff；N,N'-Bis-(4-methyl-benzyl)-thioharnstoff；1,3-Bis[(4-methylphenyl)methyl]thiourea
• CAS: 16735-75-4
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂S
• 分子量: 284.425
• InChiKey: IINCKJXNGDRYNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)苯甲酰氯 、 1,3-Bis-<4-methyl-benzyl>-thioharnstoff 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(4-methyl-benzyl)-3-(4-methyl-benzylimino)-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,3]thiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on 2,4-benzothiazepin-5(1H)-one and 2,4-benzodiazepin-1-one derivatives.

  摘要：

  2, 4-苯并噻嗪-5(1H)-酮通常是邻氯甲基苯甲酰氯与1,3-双取代硫脲反应中的主要产物；但当硫脲含有甲基、苄基或烯丙基取代基时，会同时得到2, 4-苯并二氮杂䓬-1-酮与2, 4-苯并噻嗪-5(1H)-酮。这些结构通过红外、紫外和核磁共振光谱得以阐明。我们还发现，碱和溶剂的性质以及硫脲的取代基会影响反应的进程，从而生成2, 4-苯并噻嗪-5(1H)-酮或2, 4-苯并二氮杂䓬-1-酮。一些2, 4-苯并噻嗪-5(1H)-酮和2, 4-苯并二氮杂䓬-1-酮具有较弱的药理活性，如冠状动脉舒张和局部麻醉作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.1764
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 4-甲基苄胺 生成 1,3-Bis-<4-methyl-benzyl>-thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  抑菌剂。VI。某些取代胍类的抑菌活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00341a028

文献信息

• Kroeber, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 1033
  作者：Kroeber

  DOI：——

  日期：——
• Kharidia,S.P.; Trivedi,J.J., Journal of the Indian Chemical Society, 1965, vol. 42, p. 647 - 648
  作者：Kharidia,S.P.、Trivedi,J.J.

  DOI：——

  日期：——