5-[(4-nitrophenoxy)methyl]-3-methyl-1,2,4-oxadiazole | 575474-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(4-nitrophenoxy)methyl]-3-methyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-methyl-5-(4-nitrophenoxymethyl)-1,2,4-oxadiazole；3-methyl-5-[(4-nitrophenoxy)methyl]-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 575474-55-4
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₄
• 分子量: 235.199
• InChiKey: QSMBNSHSRDWTMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-nitrophenoxy)methyl]-3-methyl-1,2,4-oxadiazole 、 Sodium Hydrosulfite, 85per cent 、 potassium carbonate 在 5-[(4-aminophenoxy)methyl]-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole 、 5-[(4-aminophenox)ymethyl]-3-methyl-1,2,4-oxadiazolc 作用下， 生成 5-[(4-aminophenoxy)methyl]-3-methyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses

  摘要：

  本发明提供了2,4-嘧啶二胺化合物，其抑制IgE和/或IgG受体信号级联，从而导致化学介质的释放，中间体和合成化合物的方法，以及使用化合物的方法在各种情况下，包括在通过去颗粒化和其他由IgE和/或IgG受体信号级联激活的过程引起的或与之相关的化学介质释放所表征的疾病的治疗和预防。

  公开号：

  US20150126504A1
• 作为产物：
  描述：

  acetamide oxime triethylamine hydrochloride 、 4-硝基苯氧乙酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到5-[(4-nitrophenoxy)methyl]-3-methyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/133426

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  4-硝基苯氧乙酸 、 acetamide oxime triethylamine hydrochloride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 5-[(4-nitrophenoxy)methyl]-3-methyl-1,2,4-oxadiazole 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield 1.62 g (60%) of the desired product, 3-methyl-5-(4-nitrophenoxymethyl)-1,2,4-oxadiazole (13a) as a white solid的产率得到5-[(4-nitrophenoxy)methyl]-3-methyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway

  摘要：

  该发明涵盖具有I-V式的化合物，以及使用这些化合物在治疗需要调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK3的情况下可能具有治疗作用的组合物和方法。

  公开号：

  US08415365B2

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20090041786A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention encompasses compounds having formula I-V and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, may be therapeutically useful.

  这项发明涵盖了具有I-V公式的化合物以及使用这些化合物在治疗需要调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3的情况下可能具有治疗作用的组合物和方法。
• 2, 4-pyrimidinediamine compounds and their uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20050038243A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联，从而导致化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防通过去颗粒化和其他由IgE和/或IgG受体信号级联激活的过程引起或与之相关的化学介质释放所表征的疾病中使用。
• 2,4-Pyrimidinediamine compounds and their uses
  申请人：——

  公开号：US20040029902A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联引起化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在多种情境下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由通过激活IgE和/或IgG受体信号级联引起的脱颗粒化和其他过程释放化学介质的疾病中。
• 2,4-PYRIMIDINEDIAMINE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20070225321A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了能够抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应从而导致化学介质释放的2,4-嘧啶二胺化合物，以及合成这些化合物的中间体和方法，以及在各种情况下使用这些化合物的方法，包括用于治疗和预防通过去颗粒化和其他通过激活IgE和/或IgG受体信号级联反应引起的化学介质释放所表征的，由化学介质引起或相关的疾病。
• Compositions and methods for inhibition of the jak pathway
  申请人：Li Hui

  公开号：US20060293311A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention encompasses compounds having formula I-V and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, may be therapeutically useful.

  本发明涵盖具有I-V式的化合物，以及使用这些化合物在调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3，在治疗可能有治疗用途的疾病中的组合物和方法。