(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-diacetyloxy-3-[[3-[[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-diacetyloxy-17-[(2R)-4-carboxybutan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxycarbonylamino]phenyl]carbamoyloxy]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid | 1410787-89-1

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-diacetyloxy-3-[[3-[[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-diacetyloxy-17-[(2R)-4-carboxybutan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxycarbonylamino]phenyl]carbamoyloxy]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid

英文别名

——

(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-diacetyloxy-3-[[3-[[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-diacetyloxy-17-[(2R)-4-carboxybutan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxycarbonylamino]phenyl]carbamoyloxy]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid化学式

CAS

1410787-89-1

化学式

C₆₄H₉₂N₂O₁₆

mdl

——

分子量

1145.44

InChiKey

NHPNCUDVGOEMEN-YIOVAYHWSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

11.4
重原子数：

82
可旋转键数：

22
环数：

9.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.78
拓扑面积：

257
氢给体数：

4
氢受体数：

16

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	methyl (4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-diacetyloxy-3-[[3-[[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-diacetyloxy-17-[(2R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxycarbonylamino]phenyl]carbamoyloxy]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate	1410787-88-0	C₆₆H₉₆N₂O₁₆	1173.49

反应信息

作为反应物：

描述：

(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-diacetyloxy-3-[[3-[[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-diacetyloxy-17-[(2R)-4-carboxybutan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxycarbonylamino]phenyl]carbamoyloxy]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid 、氯甲酸乙酯在 N-甲基吗啉作用下，以 1,4-二氧六环为溶剂，反应 0.34h，生成

参考文献：

名称：

胆汁酸的3-氯羰基衍生物与O，O-，N，N-和S，S-二亲核试剂反应的类固醇二聚体和大环化合物的新方法

摘要：

胆酸酯的3-氯羰基衍生物与O，O-，N，N-和S，S-二亲核试剂的反应提供了一种普遍有效的进入类固醇二聚体的方法，包括双氨基甲酸酯，双碳酸酯和双一硫代碳酸酯接头片段中的部分。双氨基甲酸酯10的大环化分别提供了二聚和四聚胆甾烷15和16。

DOI：

10.1016/j.tetlet.2012.08.151
作为产物：

描述：

methyl (4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-diacetyloxy-3-[[3-[[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-diacetyloxy-17-[(2R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxycarbonylamino]phenyl]carbamoyloxy]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate 在 potassium hydroxide 作用下，以四氢呋喃、水为溶剂，以90%的产率得到(4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-diacetyloxy-3-[[3-[[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-diacetyloxy-17-[(2R)-4-carboxybutan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxycarbonylamino]phenyl]carbamoyloxy]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid

参考文献：

名称：

胆汁酸的3-氯羰基衍生物与O，O-，N，N-和S，S-二亲核试剂反应的类固醇二聚体和大环化合物的新方法

摘要：

胆酸酯的3-氯羰基衍生物与O，O-，N，N-和S，S-二亲核试剂的反应提供了一种普遍有效的进入类固醇二聚体的方法，包括双氨基甲酸酯，双碳酸酯和双一硫代碳酸酯接头片段中的部分。双氨基甲酸酯10的大环化分别提供了二聚和四聚胆甾烷15和16。

DOI：

10.1016/j.tetlet.2012.08.151

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