p-C₆H₄{N(PCl₂)₂}₂ | 39742-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: p-C₆H₄{N(PCl₂)₂}₂
• 英文别名: p-C6H4{N(PCl2)2}2；N,N'-Tetrakisdichlorphosphino-p-phenylendiamin；1,4-Bis(bis(dichlorophosphino)amino)benzene；1-N,1-N,4-N,4-N-tetrakis(dichlorophosphanyl)benzene-1,4-diamine
• CAS: 39742-06-8
• 化学式: C₆H₄Cl₈N₂P₄
• 分子量: 511.63
• InChiKey: TWPSYJGUBXRJLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-C₆H₄{N(PCl₂)₂}₂ 、 叔丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到2-N,4-N,1-tritert-butyl-3-[4-[3-tert-butyl-2,4-bis(tert-butylamino)-1,3,2,4-diazadiphosphetidin-1-yl]phenyl]-1,3,2,4-diazadiphosphetidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of the extended phosphazane ligand [(1,4-C₆H₄){N(μ-PN^tBu)₂N^tBu}₂]⁴⁻

  摘要：

  在Et₃N的存在下，(1,4-C₆H₄)[N(PCl₂)₂]₂与^tBuNH₂反应，形成桥联的磷(iii)氮烷(1,4-C₆H₄)[N(μ-PNH^tBu)₂N^tBu]₂ (1H₄)，它可以去质子化形成四阴离子(1,4-C₆H₄)[N(μ-PN^tBu)₂N^tBu]₂⁴⁻ (1⁴⁻)。后者代表一种新型的磷氮烷配体。

  DOI：

  10.1039/c5dt04393j
• 作为产物：
  描述：

  对苯二胺 在 三氯化磷 作用下， 生成 p-C₆H₄{N(PCl₂)₂}₂
  参考文献：
  名称：

  Davies,A.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 379 - 385

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bisamino(diphosphonite) with dangling olefin functionalities: synthesis, metal chemistry and catalytic utility of Rh<scp>i</scp>and Pd<scp>ii</scp>complexes in hydroformylation and Suzuki–Miyaura reactions
  作者：Susmita Naik、Maruthai Kumaravel、Joel T. Mague、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1039/c3dt52400k

  日期：——

  Bisamino(diphosphonite), p-C6H4NP(OC6H4C3H5-o)2}2}2 (1), was prepared by reacting p-C6H4N(PCl2)2}2 with four equivalents of o-allylphenol in 85% yield. Compound 1 on treatment with [M(CO)4(HNC5H10)2] (M = Mo or W) gave cis-[M(CO)4}2p-C6H4N(P(OC6H4C3H5-o)2)2}2}] (2, M = Mo; 3, M = W). The reaction of 1 with [Fe(η5-C5H5)(CO)2]2 yielded the complex [Fe(η5-C5H5)(μ-CO)}2p-C6H4N(P(OC6H4C3H5-o)2)2}2}] (4)

  通过使p -C 6 H 4 N（PCl ）反应，制得双氨基（二膦酸酯）p -C 6 H 4 N P（OC 6 H 4 C 3 H 5 - o）2 } 2 } 2（1）。2）2 } 2具有四当量的邻烯丙基苯酚，产率为85％。用[M（CO）4（HNC 5 H 10）2 ]（M = Mo或W）处理的化合物1得到顺式-[M（CO）4 } 2 p -C 6 H 4 N（P（OC 6 H 4 C 3 H 5 - o）2）2 } 2 }]}（2，M = Mo; 3， M = W）。的反应1用的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）2 ] 2，得到络合物[的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（μ-CO）} 2 p -C6 H 4 N（P（OC 6 H 4 C 3 H 5 - o） 2） 2 } 2 }]（ 4）。用Fe（CO） 5处理1提供了单核络合物[Fe（CO） 3 }
• N1,N1,N4,N4-Tetrakis(dibenzylphosphino)benzene-1,4-diamine: Synthesis, structural studies and transition metal chemistry
  作者：Susmita Naik、Joel T. Mague、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1016/j.ica.2013.07.026

  日期：2013.10

  with [(Ru(η6-cymene)Cl2]2. The reaction of 1 with four equivalents of AuCl(SMe2) afforded [(AuCl)4}p-C6H4N(P (CH2C6H5)2)2}2] (8) in which the ligand shows the bridging mode of coordination. The 1:2 reaction between 1 and [Cu(CH3CN)4]BF4 yielded a dinuclear complex, [Cu(CH3CN)2}2p-C6H4N(P(CH2C6H5)2)2}2}](BF4)2 (6), whereas the 1:1 reaction resulted in the formation of a coordination polymer, [C

  N 1，N 1，N 4，N 4-四（二苄基膦基）苯-1,4-二胺，[C 6 H 4 N（P（CH 2 C 6 H 5）2）2 } 2 ]（1）通过使C 6 H 4 N（PCl 2）2 } 2与苄基氯化镁（1M）反应，以中等收率制备氯丁烯。配体1提供顺式-[Mo（CO）4 } 2 p-C 6 ħ 4 N（P（CH 2 C ^ 6 ħ 5）2）2 } 2 }]（2），顺式- [（的PdCl 2）2 p -C 6 H ^ 4 N（P（CH 2 C 6 H 5）2）2 } 2 }]（4），顺式-[（PtCl 2）2 p -C 6 H 4 N（P（CH 2C 6 H 5）2）2 } 2 }]（5）分别用Mo（CO）4（NC 5 H 11）2和M（COD）Cl 2（M = Pd或Pt）处理。甲三氯桥连络合物，[（η 6 -cymene）的Ru（μ -Cl）3的RuCl} 2