Dimethyl-4-chlorphenylphosphonit | 19909-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl-4-chlorphenylphosphonit
• 英文别名: <4-Chlor-phenyl>-phosphonigsaeure-dimethylester；p-Chlor-phenyl-phosphonigsaeure-dimethylester；(4-Chlorophenyl)-dimethoxyphosphane
• CAS: 19909-82-1
• 化学式: C₈H₁₀ClO₂P
• 分子量: 204.593
• InChiKey: WVIUKPMURIHTJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-109 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.2095 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl-4-chlorphenylphosphonit 在 水 、 silica gel 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以65 %的产率得到methyl (4-chlorophenyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  通过 SiO2 促进的水解从 P(OR)3 或 ClP(OR)2 轻松合成 H-次膦酸盐

  摘要：

  H-磷酸盐代表一类有价值的有机磷结构单元和催化配体。现有的合成方法通常与强酸的使用、中间体精细处理的需要以及仅引入对芳基的限制有关。在对粗 R'P(OR) 2中间体的色谱处理过程中观察到的意外 SiO 2促进的水解进行全面研究后，我们开发了一种极其简单且通用的合成路线，从市售格氏试剂和 P （或） 3 .另一种方法涉及使用 ClP(OR) 2代替 P(OR) 3 ，这被证明是制备带有大体积邻位取代基序的空间位阻 ArMgBr 底物的有价值的策略。因此，使用该实用方案以中等至高产率获得了 36 种结构不同的 P-(环)烷基和 P-(杂)芳基H-次膦酸盐库。此外，还检查了CuCl 2介导的P(O)–H键衍生，导致以接近定量的产率形成相应的EtOPhP(O)–X (X = O, N, S)化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00760
• 作为产物：
  描述：

  4-Chlor-phenylphosphonigsaeure-bis-diethylamid 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 Dimethyl-4-chlorphenylphosphonit
  参考文献：
  名称：

  Free-radical chemistry of organophosphorus compounds. IV. Polar, bond strength, and resonance effects on phosphoranyl radical formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00792a027

文献信息

• Neimysheva,A.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 520 - 525
  作者：Neimysheva,A.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Razumov,A.I.; Gazizov,M.B., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 2606 - 2609
  作者：Razumov,A.I.、Gazizov,M.B.

  DOI：——

  日期：——