(1R,3S)-3-[1-methyl-1-(2-oxo-piperidin-1-yl)-ethyl]-cyclohexanecarboxylic acid [(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(3-isopropyl-benzylamino)-propyl]-amide | 1107649-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3S)-3-[1-methyl-1-(2-oxo-piperidin-1-yl)-ethyl]-cyclohexanecarboxylic acid [(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(3-isopropyl-benzylamino)-propyl]-amide
• 英文别名: (1r,3s)-N-[(1s,2r)-1-Benzyl-2-Hydroxy-3-{[3-(1-Methylethyl)benzyl]amino}propyl]-3-[1-Methyl-1-(2-Oxopiperidin-1-Yl)ethyl]cyclohexanecarboxamide；(1R,3S)-N-[(2S,3R)-3-hydroxy-1-phenyl-4-[(3-propan-2-ylphenyl)methylamino]butan-2-yl]-3-[2-(2-oxopiperidin-1-yl)propan-2-yl]cyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 1107649-49-9
• 化学式: C₃₅H₅₁N₃O₃
• 分子量: 561.808
• InChiKey: MFPZDLDVZIAMTN-OKDNLZPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,3S)-3-(2-aminopropan-2-yl)cyclohexane-1-carboxylate 在 Grubbs catalyst first generation 、 1% Pd on activated carbon 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,3S)-3-[1-methyl-1-(2-oxo-piperidin-1-yl)-ethyl]-cyclohexanecarboxylic acid [(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(3-isopropyl-benzylamino)-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Corrigendum to “Structure-based design and synthesis of novel P2/P3 modified, non-peptidic β-secretase (BACE-1) inhibitors” [Bioorg. Med. Chem. Lett. 20 (2010) 1924–1927]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.001

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXANECARBOXAMIDES USEFUL AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] CYCLOHEXANECARBOXAMIDES SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE BACE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009013293A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to novel amide compounds of the formula (I) in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  该发明涉及公式（I）中的新型酰胺化合物，其中所有变量均如规范中定义的那样，以自由形式或盐形式存在，以及它们的制备方法，作为药物的用途以及包含它们的药物。
• Corrigendum to “Structure-based design and synthesis of novel P2/P3 modified, non-peptidic β-secretase (BACE-1) inhibitors” [Bioorg. Med. Chem. Lett. 20 (2010) 1924–1927]
  作者：Stephen Hanessian、Zhihui Shao、Claudia Betschart、Jean-Michel Rondeau、Ulf Neumann、Marina Tintelnot-Blomley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.001

  日期：2013.4