5,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 20875-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-5,7-dimethoxynaphthalin；5,7-Dimethoxy-tetrahydronaphthalin；5,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin；5.7-Dimethoxy-tetralin；5,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 20875-62-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: CRNFNTSAXFASFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Miki et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1941, vol. 61, p. 283,286

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄醇 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 PPA 、 氢溴酸 、 三溴化磷 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Huisgen,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 677, p. 21 - 33

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of tetraline derivatives through depolymerization of polyethers with aromatic compounds using a heterogeneous titanium-exchanged montmorillonite catalyst
  作者：Zen Maeno、Hiroyuki Torii、Shota Yamada、Takato Mitsudome、Tomoo Mizugaki、Koichiro Jitsukawa

  DOI：10.1039/c6ra20864a

  日期：——

  A novel depolymerization of poly(tetramethylene glycol) (PTMG) with benzene to tetralin using titanium-exchanged montmorillonite (Ti4+-mont) as a solid acid catalyst is described. This catalyst is applicable to depolymerization of PTMG with some aromatic compounds. This is the first demonstration of the potential use of PTMG as a C4 synthon for organic synthesis.

  描述了使用钛交换的蒙脱石（Ti 4+ -mont）作为固体酸催化剂的新型聚四亚甲基二醇（PTMG）与苯的解聚反应，生成四氢化萘。该催化剂适用于PTMG与某些芳香族化合物的解聚。这是PTMG作为有机合成中C4合成子的潜在用途的首次证明。
• Neighboring Carbon and Hydrogen. XXVIII. Ar₂-6 Participation in Solvolysis of Some ι-Aryl-1-alkyl Bromobenzenesulfonates^1,2
  作者：Richard Heck、S. Winstein

  DOI：10.1021/ja01569a033

  日期：1957.6
• Huang; Hsu, Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1958, vol. 24, p. 47,51
  作者：Huang、Hsu

  DOI：——

  日期：——
• Schroeter, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1040,1050
  作者：Schroeter

  DOI：——

  日期：——
• Miki; et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1941, vol. 61, p. 283,287
  作者：Miki、et al.

  DOI：——

  日期：——