4-(4-methyl-3-nitrophenylaminomethyl)phenyl(4-methylpiperazin-1-yl)methanone | 1350443-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methyl-3-nitrophenylaminomethyl)phenyl(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: 4-(4-Methyl-3-nitrophenylaminomethyl)phenyl (4-methylpiperazin-1-yl)methanone；[4-[(4-methyl-3-nitroanilino)methyl]phenyl]-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 1350443-63-8
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₃
• 分子量: 368.436
• InChiKey: MAWFNXNUQMIBFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methyl-3-nitrophenylaminomethyl)phenyl(4-methylpiperazin-1-yl)methanone 在 甲醇 、 hydrazine hydrate 作用下， 反应 1.75h， 以77%的产率得到[4-(3-amino-4-methylphenylaminomethyl)phenyl](4-methylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  N-甲基哌嗪系列新酰胺的合成

  摘要：

  通过1-甲基哌嗪或3-和4-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯胺与4-氯苯甲酰氯的反应和4-甲基-3-硝基苯胺与4的反应合成含有N-甲基哌嗪片段的新的羧酸酰胺。-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯甲酰氯或苯并三唑-1-基4-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯甲酸酯。4-氯-N- [4-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯基]苯甲酰胺与咪唑，喹啉-5-胺和2-甲基喹啉-5-胺反应，生成取代的4-氨基-N- [4 -（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯基]苯甲酰胺。用水合肼在阮内镍上还原4-甲基-3-硝基苯基-4-甲基哌嗪-1-基取代的苯甲酰胺，得到N-（3-氨基-4-甲基苯基）-4-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯甲酰胺是抗白血病药物伊马替尼及其异构体的合成中间体，具有酰胺基的替代位置，4-[（3-氨基-4-甲基苯基氨基）甲基]苯基-（4-甲基哌嗪-1-基）甲酮。

  DOI：

  10.1134/s1070428011100198
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[(4-methyl-3-nitrophenylamino)methyl]benzoate 在 甲醇 、 水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4-(4-methyl-3-nitrophenylaminomethyl)phenyl(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  N-甲基哌嗪系列新酰胺的合成

  摘要：

  通过1-甲基哌嗪或3-和4-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯胺与4-氯苯甲酰氯的反应和4-甲基-3-硝基苯胺与4的反应合成含有N-甲基哌嗪片段的新的羧酸酰胺。-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯甲酰氯或苯并三唑-1-基4-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯甲酸酯。4-氯-N- [4-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯基]苯甲酰胺与咪唑，喹啉-5-胺和2-甲基喹啉-5-胺反应，生成取代的4-氨基-N- [4 -（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯基]苯甲酰胺。用水合肼在阮内镍上还原4-甲基-3-硝基苯基-4-甲基哌嗪-1-基取代的苯甲酰胺，得到N-（3-氨基-4-甲基苯基）-4-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯甲酰胺是抗白血病药物伊马替尼及其异构体的合成中间体，具有酰胺基的替代位置，4-[（3-氨基-4-甲基苯基氨基）甲基]苯基-（4-甲基哌嗪-1-基）甲酮。

  DOI：

  10.1134/s1070428011100198