2-methoxymethoxy-3-methoxybenzyl alcohol | 51224-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxymethoxy-3-methoxybenzyl alcohol
• 英文别名: (3-Methoxy-2-methoxymethoxyphenyl)-methanol；[3-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 51224-51-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: XWEDIMFAMCAPJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.8±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxymethoxy-3-methoxybenzyl alcohol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (3-Methoxy-2-methoxymethoxyphenyl)acetonitril
  参考文献：
  名称：

  生物活性加氢二苯并呋喃生物碱的不对称合成：（−）‐ Lycoramine，（−）‐ Galanthamine和（+）‐ Lunarine

  摘要：

  发散路径：一个直接Ç  C键形成方法的关键芳基取代的全碳季立体中心存在于生物活性hydrodibenzofuran生物碱已经发现。该方法涉及到前所未有的有机丙烯酸与丙烯酸酯的有机对映选择性迈克尔加成反应（参见方案），并以新颖且多样化的方式以不对称方式用于标题化合物的合成策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201103198
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-2-(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-methoxymethoxy-3-methoxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  生物活性加氢二苯并呋喃生物碱的不对称合成：（−）‐ Lycoramine，（−）‐ Galanthamine和（+）‐ Lunarine

  摘要：

  发散路径：一个直接Ç  C键形成方法的关键芳基取代的全碳季立体中心存在于生物活性hydrodibenzofuran生物碱已经发现。该方法涉及到前所未有的有机丙烯酸与丙烯酸酯的有机对映选择性迈克尔加成反应（参见方案），并以新颖且多样化的方式以不对称方式用于标题化合物的合成策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201103198

文献信息

• Synthesis of Two Naturally Occurring 3-Methyl-2,5-dihydro-1-benzoxepin Carboxylic Acids
  作者：Seiji Yamaguchi、Nao Tsuchida、Masahiro Miyazawa、Yoshiro Hirai

  DOI：10.1021/jo050550l

  日期：2005.9.1

  Two naturally occurring 3-methyl-2,5-dihydro-1-benzoxepin carboxylic acids, 6-hydroxy-3-methyl-8-(phenylethyl)-2,5-dihydro-1-benzoxepin-9-carboxylic acid (radulanin E) (1) and 9-hydroxy-3-methyl-2,5-dihydro-1-benzoxepin-7-carboxylic acid (2), were synthesized using Stille coupling followed by Mitsunobu cyclization.

  两种天然存在的3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲苯甲酸，6-羟基-3-甲基-8-（苯乙基）-2,5-二氢-1-苯并二甲苯胺-9-羧酸（鲁丹宁E ）（1）和9-羟基-3-甲基-2,5-二氢-1-苯并二甲基-7-羧酸（2）的合成方法是使用Stille偶联，然后进行Mitsunobu环化。
• Oxime O-ether compounds and fungicides for agricultural and horticultural use
  申请人：Nippon Soda Co. Ltd.

  公开号：US06589967B1

  公开（公告）日：2003-07-08

  The present invention relates to novel oxime O-ether compounds represented by a general formula [I]; wherein R1 represents C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl, C1-6 alkoxy, etc., m represents an integer of 1 to 4, R2 represents hydrogen atom, C1-6 alkyl, etc., R3 and R4 each independently represents hydrogen atom or C1-6 alkyl, etc., R5 represents hydrogen atom, C1-6 alkyl, etc., R6 represents C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C1-6 alkoxy, Halogen atom, etc. and n represents an integer of 1 to 4, and a fungicide for agricultural and horticultural use comprising the compound as the active ingredient.

  本发明涉及一种由一般式［I］表示的新型肟-O-醚化合物；其中R1代表C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基等；m代表1至4的整数；R2代表氢原子、C1-6烷基等；R3和R4各自独立地代表氢原子或C1-6烷基等；R5代表氢原子、C1-6烷基等；R6代表C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、卤素原子等；n代表1至4的整数。本发明还涉及一种以该化合物作为活性成分的农业和园艺用杀菌剂。
• OXIME O-ETHER COMPOUNDS AND FUNGICIDES FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USE
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP1236717A1

  公开（公告）日：2002-09-04

  The present invention relates to novel oxime O-ether compounds represented by a general formula [I]; wherein R1 represents C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl, C1-6 alkoxy, etc., m represents an integer of 1 to 4, R2 represents hydrogen atom, C1-6 alkyl, etc., R3 and R4 each independently represents hydrogen atom or C1-6 alkyl, etc., R5 represents hydrogen atom, C1-6 alkyl, etc., R6 represents C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C1-6 alkoxy, Halogeno atom atom atom, etc. and n represents an integer of 1 to 4, and a fungicide for agricultural and horticultural use comprising the compound as the active ingredient.

  本发明涉及通式[I]代表的新型肟 O-醚化合物； 其中R1代表C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基等，m代表1至4的整数，R2代表氢原子、C1-6烷基等，R3和R4各自独立地代表氢原子或C1-6烷基等，R5代表氢原子、C1-6烷基等，R6代表C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、卤原子等，n代表1至4的整数，以及包含该化合物作为活性成分的农业和园艺用杀真菌剂。
• Gervais; Anker; Chareire, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. II, # 5-6, p. 241 - 248
  作者：Gervais、Anker、Chareire、Pacheco

  DOI：——

  日期：——
• US6589967B1
  申请人：——

  公开号：US6589967B1

  公开（公告）日：2003-07-08