(2-TB-5-12)-3-methyl-2,2-diphenyl-4,4-bis-trifluoromethyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-2λ⁵-[1,2]oxaphosphetane | 21292-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-TB-5-12)-3-methyl-2,2-diphenyl-4,4-bis-trifluoromethyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-2λ⁵-[1,2]oxaphosphetane
• 英文别名: 3-Methyl-2,2-diphenyl-2-(bis-trifluormethyl)-methoxy)-4,4-bis-(trifluormethyl)-P(V)-1,2-oxaphosphetan；2-(1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-yloxy)-3-methyl-2,2-diphenyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-1,2lambda5-oxaphosphetane；2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)-3-methyl-2,2-diphenyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-1,2λ5-oxaphosphetane
• CAS: 21292-95-5；79768-48-2
• 化学式: C₂₀H₁₅F₁₂O₂P
• 分子量: 546.292
• InChiKey: ZGTQNDVNZLVXKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-TB-5-12)-3-methyl-2,2-diphenyl-4,4-bis-trifluoromethyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-2λ⁵-[1,2]oxaphosphetane 反应 15.0h， 生成 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl diphenylphosphinate
  参考文献：
  名称：

  Four-membered cyclic oxyphosphoranes. Isolation of stereoisomers at phosphorus and conversion into olefins and phosphinate esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01026a030
• 作为产物：
  描述：

  乙基二苯基膦 以 苯 为溶剂， 生成 (2-TB-5-12)-3-methyl-2,2-diphenyl-4,4-bis-trifluoromethyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-2λ⁵-[1,2]oxaphosphetane
  参考文献：
  名称：

  Four-membered cyclic oxyphosphoranes. Isolation of stereoisomers at phosphorus and conversion into olefins and phosphinate esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01026a030

文献信息

• Four-membered cyclic oxyphosphoranes. Isolation of stereoisomers at phosphorus and conversion into olefins and phosphinate esters
  作者：Fausto Ramirez、Curtis P. Smith、J. F. Pilot

  DOI：10.1021/ja01026a030

  日期：1968.11