EtPh2PAuCl | 16569-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: EtPh2PAuCl
• CAS: 16569-58-7
• 化学式: C₁₄H₁₅AuClP
• 分子量: 446.666
• InChiKey: BYOPDLVJMZKXFV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  EtPh2PAuCl 在 Br₂ 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (ethyldiphenyl-l5-phosphaneyl)gold(IV) bromide
  参考文献：
  名称：

  磷，砷，锑和硫供体配体的金（I）配合物

  摘要：

  通过分析，1 H nmr，ir和uv可见光谱和电导率表征了金（I）与各种未知的和潜在螯合的P-，As-，Sb-和S-供体配体的配合物。在大多数情况下，金原子是两个坐标，[AuX（L）]或[XAu（L'–L'）AuX]（L =相同的配体，L'–L'=齿状的配体，X = Cl，Br或SCN），但发现了一些可能的三配位实例，[AuXL 2 ]或[AuX（L'–L'）]。对于双齿配体，主链的刚性似乎是促进螯合的关键因素。阳离子络合物[AuL 2 ] +的形成容易程度取决于溶剂的极性。

  DOI：

  10.1039/dt9790001730
• 作为产物：
  描述：

  四氯金酸水合物 、 乙基二苯基膦 以 水 为溶剂， 以79%的产率得到EtPh2PAuCl
  参考文献：
  名称：

  Yang, Yi; Ramamoorthy, Visalakshi; Sharp, Paul R., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 10, p. 1946 - 1950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylene-1,4- and biphenylene-4,4′-diselenolate bridged complexes of gold(I)
  作者：Deeb Taher、Nicholas J Taylor、John F Corrigan

  DOI：10.1139/v08-159

  日期：2009.1.1

  Homobimetallic gold-selenolate complexes of the type [(Ph₂R)PAuSe(C₆H₄)_nSeAuP(Ph₂R)] (3a, R = Et, n = 1; 3b, R = Et, n = 2; 5a, R = Ph, n = 1; 5b, R = Ph, n = 2) are obtained by the reaction of [Ph₂RPAuCl] (1, R = Et; 4, R = Ph) with 0.5 equiv. of Me₃SiSe(C₆H₄)_nSeSiMe₃ (2a, n = 1; 2b, n = 2) in good yield. Complex [(Pr₃P)AuSe(C₆H₄)₂SeAu(PPr₃)] 7b can be prepared in a two-step synthesis procedure: treatment of [AuCl(SMe₂)] 6 with 0.5 equiv. of Me₃SiSe(C₆H₄)₂SeSiMe3 2b gives [(Me₂S)AuSe(C₆H₄)₂SeAu(SMe₂)], which further reacts with PPr₃ to afford 7b. The new gold-selenolate complexes have been characterized by multinuclear NMR (¹H, ³¹P, ⁷⁷Se) and elemental analysis. The solid state structures of 3b, 5a, and 7b were determined by single X-ray structure analysis.Key words: gold, dimer, selenolate, biphenylene, phenylene.

  (Ph2R)PAuSe(C6H4)nSeAuP(Ph2R)]（3a，R = Et，n = 1；3b，R = Et，n = 2；5a，R = Ph，n = 1；5b，R = Ph，n = 2）与 0.5当量的 Me3SiSe( )nSeSiMe3（2a，n = 1；2b，n = 2）反应，产率良好。络合物[(Pr3P)AuSe( )2SeAu(PPr3)] 7b 可通过两步合成程序制备：用 0.5 等量的 Me3SiSe( )2SeSiMe3 2b 处理[AuCl(SMe2)] 6，得到[(Me2S)AuSe( )2SeAu(SMe2)]，再与 PPr3 反应得到 7b。新的硒酸金配合物已通过多核核磁共振（1H、31P、77Se）和元素分析进行了表征。通过单 X 射线结构分析确定了 3b、5a 和 7b 的固态结构。