5-benzyl-2-chloro-6a,7,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-6(5H)-one | 1394070-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 5-benzyl-2-chloro-6a,7,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-6(5H)-one
• 英文别名: 5-benzyl-2-chloro-6a,7,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-6-one
• CAS: 1394070-89-3
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₄O₂
• 分子量: 330.774
• InChiKey: SNVOQICNOODJHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-2-chloro-6a,7,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-6(5H)-one 、 4-吲哚硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以32%的产率得到5-benzyl-2-(1H-indol-4-yl)-6a,7,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED OXAZINOPTERIDINES AND OXAZINOPTERIDINONES

  摘要：

  揭示的是Formula 1的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar、R1、R2、R3、G1、G2和m在说明书中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗炎症性疾病、心血管疾病、癌症和其他与PI3Kδ相关条件的用途。

  公开号：

  US20120220575A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6a,7,9,10-tetrahydro[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin -6(5H)-one 、 锂 、 、 溴甲苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-benzyl-2-chloro-6a,7,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-substituted oxazinopteridines and oxazinopteridinones

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中Ar、R1、R2、R3、G1、G2和m在说明书中有定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，以及包含它们的制药组合物，并用于治疗炎症性疾病、心血管疾病、癌症和其他与PI3Kδ相关的疾病的用途。

  公开号：

  US08791107B2

文献信息

• US8791107B2
  申请人：——

  公开号：US8791107B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• US9045496B2
  申请人：——

  公开号：US9045496B2

  公开（公告）日：2015-06-02