2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-硼酸频那醇酯 | 1111638-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-硼酸频那醇酯
• 中文别名: 2-甲基-7-氮杂吲哚-5-硼酸,频哪酯
• 英文名称: 2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1111638-03-9
• 化学式: C₁₄H₁₉BN₂O₂
• 分子量: 258.128
• InChiKey: KVLJIEMTAFYRLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-硼酸频那醇酯 、 tert-butyl 2'-[(trifluoromethanesulfonyl)oxy]-5',6'-dihydrospiro[piperidine-4,4'-pyrrolo[1,2-b]pyrazole]-1-carboxylate 在 potassium phosphate 、 XPhos Pd G2 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 tert-butyl 2'-(2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-5’,6’-dihydrospiro[piperidine-4,4’-pyrrolo[1,2-b]pyrazole]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2'-(QUINOLIN-3-YL)-5',6'-DIHYDROSPIRO[AZETIDINE-3,4'-PYRROLO[1,2-B]PYRAZOLE]-1-CARBOXYLATE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MAP4K1 (HPK1) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 2'-(QUINOLIN-3-YL)-5',6'-DIHYDROSPIRO[AZÉTIDINE-3,4'-PYRROLO[1,2-B]PYRAZOLE]-1-CARBOXYLATE ET DES COMPOSÉS APPARENTÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE MAP4K1 (HPK1) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2021249913A9
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2009016460A8

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Cui Jingrong Jean

  公开号：US20090221608A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其合成以及作为Raf抑制剂的用途。
• Pyrazole compounds as RAF inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07772246B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物，以及其药学上可接受的盐、它们的合成和它们作为Raf抑制剂的用途。
• [EN] 2'-(QUINOLIN-3-YL)-5',6'-DIHYDROSPIRO[AZETIDINE-3,4'-PYRROLO[1,2-B]PYRAZOLE]-1-CARBOXYLATE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MAP4K1 (HPK1) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2'-(QUINOLIN-3-YL)-5',6'-DIHYDROSPIRO[AZÉTIDINE-3,4'-PYRROLO[1,2-B]PYRAZOLE]-1-CARBOXYLATE ET DES COMPOSÉS APPARENTÉS SERVANT D'INHIBITEURS DE MAP4K1 (HPK1) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021249913A9

  公开（公告）日：2022-02-03
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009016460A8

  公开（公告）日：2009-10-15