N,N'-diacetyl-2-aminobenzylamine | 112672-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-diacetyl-2-aminobenzylamine
• 英文别名: N-(2-acetamidobenzyl)acetamide；1-acetylamino-2-(acetylamino-methyl)-benzene；1-Acetylamino-2-(acetylamino-methyl)-benzol；N-(2-Acetamino-benzyl)-acetamid；2.α-Bis-acetamino-toluol；N,N'-Diacetyl-o-aminobenzylamin；Acetamide, N-[2-[(acetylamino)methyl]phenyl]-；N-[(2-acetamidophenyl)methyl]acetamide
• CAS: 112672-89-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: NRCPZTIBWCBQLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-141 °C
• 沸点：
  507.2±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-diacetyl-2-aminobenzylamine 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 以89%的产率得到2-Aminobenzylamin-Dihydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3,5,6-tetrahydro-1h,4h,11ch-3a,6a,11b-triazabenz[de] anthracene (5) and x-ray crystal structure determinations of (5), hexahydro-1h,4h,7h,9bh-3a,6a,9a-triazaphenalene (1), benzo[b]-1,5,9-triazadodecane n,n',“n-tritosylamide, and of 1,5.9-triazadodecane n,n',n”-tritosylamide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81503-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲腈 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 24.0h， 生成 N,N'-diacetyl-2-aminobenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3,5,6-tetrahydro-1h,4h,11ch-3a,6a,11b-triazabenz[de] anthracene (5) and x-ray crystal structure determinations of (5), hexahydro-1h,4h,7h,9bh-3a,6a,9a-triazaphenalene (1), benzo[b]-1,5,9-triazadodecane n,n',“n-tritosylamide, and of 1,5.9-triazadodecane n,n',n”-tritosylamide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81503-9

文献信息

• Manganese-Catalyzed Direct Conversion of Ester to Amide with Liberation of H₂
  作者：Akash Mondal、Murugan Subaramanian、Avanashiappan Nandakumar、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01305

  日期：2018.6.1

  A simple and efficient Mn-catalyzed acylation of amines is achieved using both acyl and alkoxy functions of unactivated esters with the liberation of molecular hydrogen as a sole byproduct. The present protocol provides an atom-economical and sustainable route for the synthesis of amides from esters by employing an earth-abundant manganese salt and inexpensive phosphine-free tridentate ligand.

  使用未活化的酯的酰基和烷氧基官能团，同时释放分子氢作为唯一的副产物，可实现胺的简单有效的Mn催化酰化反应。本方案提供了一种原子经济且可持续的途径，可通过使用富含地球的锰盐和廉价的不含膦的三齿配体从酯合成酰胺。
• COMPOSITION AND METHOD FOR NEUROPEPTIDE S RECEPTOR (NPSR) ANTAGONISTS
  申请人：RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE

  公开号：US20150057268A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Neuropeptide S receptor antagonists are provided that bind in functional assays to neuropeptide S receptors; methods are provided for use of these antagonists in treatment of conditions or disease states that are ameliorated by blocking of the neuropeptide S receptor, including substance abuse and substance abuse relapse; and for use of neuropeptide S receptor antagonists in the manufacture of therapeutics and pro-drugs for therapeutics useful in disease states and conditions sensitive to binding of the neuropeptide S receptor.

  本发明提供了与神经肽S受体在功能测定中结合的神经肽S受体拮抗剂；提供了使用这些拮抗剂治疗通过阻断神经肽S受体而改善的疾病状态或疾病的方法，包括物质滥用和物质滥用复发；以及使用神经肽S受体拮抗剂制造治疗剂和治疗剂的前药，对于疾病状态和对神经肽S受体结合敏感的情况有用。
• Gabriel, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 2224,2230
  作者：Gabriel

  DOI：——

  日期：——
• BEDDOES, ROY L.;EDWARDS, W. D.;JOULE, J. A.;MILLS, O. S.;STREET, J. D., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 8, 1903-1920
  作者：BEDDOES, ROY L.、EDWARDS, W. D.、JOULE, J. A.、MILLS, O. S.、STREET, J. D.

  DOI：——

  日期：——
• US9150582B2
  申请人：——

  公开号：US9150582B2

  公开（公告）日：2015-10-06