2-氯-4-(4-氟-2-甲氧基苯基)吡啶 | 1333468-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-(4-氟-2-甲氧基苯基)吡啶
• 英文名称: 2-chloro-4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridine
• CAS: 1333468-54-4
• 化学式: C₁₂H₉ClFNO
• 分子量: 237.661
• InChiKey: LROVANCXMGYVLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(4-氟-2-甲氧基苯基)吡啶 、 环己甲酰胺 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(4-(4-fluoro-2-methoxyphenyl)pyridin-2-yl)cyclohexanecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein kinases

  摘要：

  通用式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如本文所述，是特定于细胞周期蛋白激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂，并且在预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病方面具有用处。

  公开号：

  US20110224225A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-溴吡啶 、 4-氟-2-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以17%的产率得到2-氯-4-(4-氟-2-甲氧基苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  变得更好：发现适用于每周一次静脉给药治疗癌症的高效选择性 CDK9 抑制剂 VIP152

  摘要：

  选择性抑制专门的转录调节正转录延伸因子 b/CDK9 是癌症治疗中一种很有前途的新方法。从第一个进入临床开发的选择性 CDK9 抑制剂 atuveciclib 开始，旨在通过静脉注射 (iv) 确定具有改进治疗指数的适用 CDK9 抑制剂的优化工作导致了高效和选择性临床候选药物 VIP152 的发现。对各种支架啤酒花的评估有助于鉴定 VIP152，其特征在于未充分探索的苄基亚砜亚胺基团。VIP152 在体外和体内表现出最佳的临床前总体特征，包括在小鼠和大鼠的异种移植模型中每周一次 iv 给药后的高功效和良好的耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01000

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE DISUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE DISUBSTITUÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：LEAD DISCOVERY CENTER GMBH

  公开号：WO2012117059A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  The present invention relates to disubstituted pyridine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said disubstituted pyridine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said disubstituted pyridine derivatives as inhibitors for a protein kinase.

  本发明涉及二取代吡啶衍生物和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药理活性剂的使用，特别是用于预防和/或治疗传染病，包括机会性疾病、免疫疾病、自身免疫疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一种所述二取代吡啶衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。此外，本发明还涉及使用所述二取代吡啶衍生物作为蛋白激酶抑制剂。
• Pharmaceutically Active Disubstituted Pyridine Derivatives
  申请人：Rühter Gerd

  公开号：US20140296304A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to disubstituted pyridine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said disubstituted pyridine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said disubstituted pyridine derivatives as inhibitors for a protein kinase.

  本发明涉及二取代吡啶衍生物和/或其药学上可接受的盐，以及这些衍生物作为药物活性剂的使用，特别是用于预防和/或治疗传染病，包括机会性疾病、免疫性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一种该二取代吡啶衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。此外，本发明还涉及将该二取代吡啶衍生物用作蛋白激酶抑制剂的使用。
• INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Ingenium Pharmaceuticals GmbH

  公开号：US20130345233A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  Compounds of general Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R a , A, B and x are as defined herein are inhibitors of protein kinases in particular members of the cyclin-dependent kinase family and/or the glycogen synthase kinase 3 family and are useful in preventing and/or treating any type of pain, inflammatory disorders, cancer, immunological diseases, proliferative diseases, infectious diseases, cardiovascular diseases, metabolic disorders, renal diseases, neurologic and neuropsychiatric diseases and neurodegenerative diseases.

  通式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x如本文所定义，是蛋白激酶抑制剂，特别是细胞周期素依赖性激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的成员，可用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病。
• Pharmaceutically active disubstituted pyridine derivatives
  申请人：Rühter Gerd

  公开号：US09242937B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention relates to disubstituted pyridine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said disubstituted pyridine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said disubstituted pyridine derivatives as inhibitors for a protein kinase.

  本发明涉及二取代吡啶衍生物和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药物活性剂的使用，特别是用于预防和/或治疗传染病，包括机会性疾病、免疫疾病、自身免疫疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一种所述二取代吡啶衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。此外，本发明还涉及使用所述二取代吡啶衍生物作为蛋白激酶抑制剂。
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE DISUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Lead Discovery Center GmbH

  公开号：EP2681193B1

  公开（公告）日：2016-01-06