phenyl-3 methyl-2 butene-3 oate de methyle | 75072-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-3 methyl-2 butene-3 oate de methyle
• 英文别名: methyl 2-methyl-3-phenylbut-3-enoate；2-Methyl-3-phenyl-buten-(3)-saeure-methylester
• CAS: 75072-22-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: BRCDMJDBBDUUIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-3 methyl-2 butene-3 oate de methyle 在 4-硝基过氧化苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 phenyl-3 methyl-2 epoxy-3,4 butyrate de methyle threo 、 phenyl-3 methyl-2 epoxy-3,4 butyrate de methyle erythro
  参考文献：
  名称：

  Lucas, Marc; Guette, Jean-Paul, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 2, p. 701 - 720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-甲基-3-苯基丁酸甲酯 在 甲酸 作用下， 反应 0.67h， 以84%的产率得到phenyl-3 methyl-2 butene-3 oate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Lucas, Marc; Guette, Jean-Paul, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 2, p. 701 - 720

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tandem Blaise/retro-Blaise Reaction for the Nitrile-Mediated Regioselective Intermolecular Addition of Unstabilized Zinc Ester Enolates (Reformatsky Reagents) to 1-Alkynes and 1,3-Enynes
  作者：Ju Hyun Kim、Yu Sung Chun、Sang-gi Lee

  DOI：10.1021/jo402015n

  日期：2013.11.15

  of a nitrile as a mediator to achieve the regioselective intermolecular addition of unstabilized zinc ester enolates (Reformatsky reagents) to 1-alkynes and 1,3-enynes. This reaction is made possible by a reversible addition of enolates to a nitrile (Blaise reaction), generating a zinc aza-enolate that, unlike zinc ester enolates, can add intermolecularly to 1-alkynes and 1,3-enynes. Subsequent removal

  我们报道了一种新型的腈作为介体的新用途，以实现对不稳定的区域选择性分子间加成的不稳定的锌酯烯酸酯（Reformatsky试剂）到1-炔烃和1,3-烯炔烃。通过将烯酸酯可逆地添加到腈中（布莱斯反应），可以生成该反应，生成氮杂-烯醇锌，与酯烯酸酯锌不同，可以将分子间添加到1-炔烃和1,3-烯炔中。随后通过逆Blaise反应除去腈可生成目标加成产物。该方法与Diels-Alder反应和随后的氧化芳构化相结合，可从Reformatsky试剂串联一锅从头开始构建α-芳基链烷酸酯。
• Orfanopoulos, Michael; Smonou, Ioulia, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 8, p. 833 - 840
  作者：Orfanopoulos, Michael、Smonou, Ioulia

  DOI：——

  日期：——
• ORFANOPOULOS, MICHAEL;SMONOU, IOULIA, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 8, 833-839
  作者：ORFANOPOULOS, MICHAEL、SMONOU, IOULIA

  DOI：——

  日期：——
• Nickel-catalyzed hydrodefluorination/deuterodefluorination of CF3-alkenes with formic acid
  作者：Peng Yang、Haiping Yu、Runze Zhai、Jianrong Steve Zhou、Bo Tang

  DOI：10.1039/d4cc00918e

  日期：——

  Reductive defluorination of β-CF3-cinnamates to gem-difluoroalkenes is catalyzed by a nickel hydride intermediate using formic acid. The reaction can produce both fluorine and deuterium in one operation when deuterated formic acid is used.