4-diphenylphosphinoyl-3-methyl-1-phenylpentan-3-ol | 115693-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-diphenylphosphinoyl-3-methyl-1-phenylpentan-3-ol
• 英文别名: 4-diphenylphosphoryl-3-methyl-1-phenylpentan-3-ol
• CAS: 115693-93-1
• 化学式: C₂₄H₂₇O₂P
• 分子量: 378.451
• InChiKey: VNIQPHVSKRLDMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-190 °C
• 沸点：
  524.5±43.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-diphenylphosphinoyl-3-methyl-1-phenylpentan-3-ol 生成 diphenyl(3-phenylpropyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  BUSS, ANTONY D.;GREEVES, NICHOLAS;MASON, RALPH;WARREN, STUART, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 12, 2569-2577

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙酮 、 乙基二苯基氧化膦 在 正丁基锂 作用下， 生成 4-diphenylphosphinoyl-3-methyl-1-phenylpentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  三取代链烷烃的维蒂希-霍纳方法：-α-双水杨烯的合成

  摘要：

  和三取代的烯烃的异构体可分别由Wittig-Horner反应来制备。-α-双sabolene是通过这种方法制得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81341-6

文献信息

• The wittig-horner route to tri-substituted alkanes : synthesis of -α-bisabolene
  作者：Antony D. Buss、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81341-6

  日期：1983.1

  andisomers of trisubstituted alkenes may separately be prepared by the Wittig-Horner reaction. -α-bisabolene has been made by this route.

  和三取代的烯烃的异构体可分别由Wittig-Horner反应来制备。-α-双sabolene是通过这种方法制得的。
• BUSS, ANTONY D.;GREEVES, NICHOLAS;MASON, RALPH;WARREN, STUART, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 12, 2569-2577
  作者：BUSS, ANTONY D.、GREEVES, NICHOLAS、MASON, RALPH、WARREN, STUART

  DOI：——

  日期：——
• Buss, Antony D.; Greeves, Nicholas; Mason, Ralph, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2569 - 2578
  作者：Buss, Antony D.、Greeves, Nicholas、Mason, Ralph、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——