2,3-dimethoxy-6-(1-(2-phenylhydrazineylidene)ethyl)phenol | 1439930-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-6-(1-(2-phenylhydrazineylidene)ethyl)phenol
• CAS: 1439930-43-4
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: ZAKVTRXYLKULSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-6-(1-(2-phenylhydrazineylidene)ethyl)phenol 在 双氧水 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-(2-hydroxy-3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, Crystal Structure, and Antimicrobial Evaluation of Novel Pyrazolyl-1,3,5-oxadiazoles, Pyrazolyl-1,2,4-triazoles and their Related Thioglycosides

  摘要：

  为了开发有效的抗微生物治疗药物，合成了一系列新的吡唑类化合物，这些化合物包含1,3,5-噁二唑和1,2,4-三唑基团及其S-糖苷。所有新合成的化合物均通过红外光谱、1H、13C核磁共振及质谱研究进行了确认。对新合成的化合物进行了测试，以评估其对两种真菌和两种细菌的抗微生物活性。获得的数据表明，一些测试化合物表现出抗菌和抗真菌活性，尤其是化合物14、16、17和18显示出与已知的抗菌和抗真菌剂相当的效果。

  DOI：

  10.2174/1570180811310050012
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 苯肼 、 硫酸二甲酯 、 邻苯三酚 在 zinc(II) chloride 、 potassium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3-dimethoxy-6-(1-(2-phenylhydrazineylidene)ethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, Crystal Structure, and Antimicrobial Evaluation of Novel Pyrazolyl-1,3,5-oxadiazoles, Pyrazolyl-1,2,4-triazoles and their Related Thioglycosides

  摘要：

  为了开发有效的抗微生物治疗药物，合成了一系列新的吡唑类化合物，这些化合物包含1,3,5-噁二唑和1,2,4-三唑基团及其S-糖苷。所有新合成的化合物均通过红外光谱、1H、13C核磁共振及质谱研究进行了确认。对新合成的化合物进行了测试，以评估其对两种真菌和两种细菌的抗微生物活性。获得的数据表明，一些测试化合物表现出抗菌和抗真菌活性，尤其是化合物14、16、17和18显示出与已知的抗菌和抗真菌剂相当的效果。

  DOI：

  10.2174/1570180811310050012