4,6-difluoro-2-methyl-1-phenyl-1H-benzimidazole | 1370281-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4,6-difluoro-2-methyl-1-phenyl-1H-benzimidazole
• 英文别名: 4,6-difluoro-2-methyl-1-phenylbenzimidazole
• CAS: 1370281-41-6
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂N₂
• 分子量: 244.244
• InChiKey: MKBMUUUXWVNDCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,6-二氟苯胺 在 copper(l) iodide 、 五氯化磷 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 8.92h， 生成 4,6-difluoro-2-methyl-1-phenyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  通过am环合反应合成苯并咪唑

  摘要：

  通过两个铜（I）催化的环缩合反应合成了结构多样的环状苯并咪唑。在第一种情况下，标题化合物由内酰胺和邻溴苯胺制备。替代途径包括邻溴代芳基酰胺的分子内环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.027

文献信息

• Synthesis of annulated benzimidazoles via amidine cyclization
  作者：Kostiantyn Liubchak、Kostiantyn Nazarenko、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1016/j.tet.2012.02.027

  日期：2012.4

  Structurally diverse annulated benzimidazoles were synthesized via two copper(I)-catalyzed cyclocondensation reactions. In the first case the title compounds were prepared from lactams and o-bromoaniline. An alternative route consisted of an intramolecular cyclization of o-bromoarylamidines.

  通过两个铜（I）催化的环缩合反应合成了结构多样的环状苯并咪唑。在第一种情况下，标题化合物由内酰胺和邻溴苯胺制备。替代途径包括邻溴代芳基酰胺的分子内环化。