2-(Methoxymethoxymethyl)thiophene | 166337-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(Methoxymethoxymethyl)thiophene
• 英文别名: 2-(methoxymethoxymethyl)thiophene
• CAS: 166337-74-2
• 化学式: C₇H₁₀O₂S
• 分子量: 158.221
• InChiKey: YOUIYNBAADEIOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Methoxymethoxymethyl)thiophene 在 三氟乙酸 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(α-cyclopropyl((5-hydroxymethyl)thiophen-2-yl))-4-hydroxy-6-(α-ethylphenethyl)-2H-pyron-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pyran-2-ones and 5,6-dihydropyran-2-ones useful for treating hyperplasia and other diseases

  摘要：

  公开号：

  EP1203770B1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醇 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 2-(Methoxymethoxymethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Pyran-2-ones and 5,6-dihydropyran-2-ones useful for treating hyperplasia and other diseases

  摘要：

  公开号：

  EP1203770B1

文献信息

• Highly selective one-pot conversion of THP and MOM ethers to acetates by indium triiodide-catalysed deprotection and subsequent transesterification by ethyl acetate
  作者：Brindaban C. Ranu、Alakananda Hajra

  DOI：10.1039/b104055n

  日期：——

  A simple and efficient method is developed for the chemoselective one-pot conversion of tetrahydropyranyl (THP) and methoxymethyl (MOM) ethers of primary alcohols to the corresponding acetates by indium triiodide-catalysed deprotection and subsequent acetylation by ethyl acetate through a transesterification process.

  我们开发了一种简单而高效的方法，通过铟三碘催化去保护和随后的醋酸乙酯转酯化过程，将初级醇的四氢吡喃基（THP）和甲氧基甲基（MOM）醚选择性地一锅转化为相应的醋酸酯。