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(6-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)methanol | 212078-70-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)methanol
英文别名
6-fluorobenzo[b]thiophene-2-methanol;(6-fluoro-1-benzothiophen-2-yl)methanol
(6-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)methanol化学式
CAS
212078-70-1
化学式
C9H7FOS
mdl
——
分子量
182.218
InChiKey
QOLYISVQGDZBHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)methanol 以 1,2-dimethoxyethane (60 ml)-toluene 为溶剂, 生成 6-fluorobenzo[b]thiophene-2-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Fused ring compounds, process for producing the same and use thereof
    摘要:
    提供一种新颖的化合物,其化学式为: 其中A1是一个5或6成员环,可以被不含环状基团的基团取代,A2是一个芳香环,可以被取代,X是一个二价基团,Y是一个氮原子或一个亚甲基基团,Z是一个可以被取代的乙烯基或乙炔基,R是一个可以被取代的杂环基团,但不包括3,4-二氢-6-[3-(1H-咪唑-1-基)-1-丙烯基]-2(1H)-喹啉和2-[3-[5-乙基-6-甲基-2-(苄氧基)-3-吡啶基]-1-丙烯基]苯并噁唑,或其盐,具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性,对于预防和治疗患有原发性癌症、恶性肿瘤、其转移和复发等疾病的哺乳动物是有用的。
    公开号:
    US06420375B1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氟苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (6-fluorobenzo[b]thiophen-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] SPIRO-OXADIAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF α-7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
    [FR] COMPOSÉS SPIRO-OXADIAZOLINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α-7 NICOTINIQUE
    摘要:
    本发明涉及新型螺环-噁二唑啉化合物,适用作a7-nAChR的激动剂或部分激动剂,以及这些化合物和组合物的制备方法、药物组合物,以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物。具体而言,涉及向需要的患者(例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者)施用螺环-噁二唑啉cx7-nAChR激动剂或部分激动剂的方法,以使其获益。
    公开号:
    WO2015066371A1
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文献信息

  • Novel 1-Heteroaryl-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexanes Methods For Their Preparation And Their Use As Medicaments
    申请人:NEUROVANCE, Inc.
    公开号:US20140303207A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    The invention provides novel 1-heteroaryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, and related processes and intermediates for preparing these compounds, as well as compositions and methods employing these compounds for the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, including but not limited to depression and anxiety.
    本发明提供了新型的1-杂芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷化合物,以及用于制备这些化合物的相关过程和中间体,还包括使用这些化合物的组合物和方法,用于治疗和/或预防中枢神经系统(CNS)疾病,包括但不限于抑郁症和焦虑症。
  • Novel 1-Heteroaryl-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexanes, Methods For Their Preparation And Their Use As Medicaments
    申请人:Skolnick Phil
    公开号:US20090069374A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    The invention provides novel 1-heteroaryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, and related processes and intermediates for preparing these compounds, as well as compositions and methods employing these compounds for the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, including but not limited to depression and anxiety.
    本发明提供了新型的1-杂环芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷化合物,以及制备这些化合物的相关工艺和中间体,以及利用这些化合物治疗和/或预防中枢神经系统(CNS)疾病的组合物和方法,包括但不限于抑郁症和焦虑症。
  • NOVEL 1-HETEROARYL-3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
    申请人:Skolnick Phil
    公开号:US20160022634A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    The invention provides novel 1-heteroaryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, and related processes and intermediates for preparing these compounds, as well as compositions and methods employing these compounds for the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, including but not limited to depression and anxiety.
    该发明提供了新的1-杂环芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷,以及制备这些化合物的相关过程和中间体,以及使用这些化合物的组合物和方法,用于治疗和/或预防中枢神经系统(CNS)疾病,包括但不限于抑郁症和焦虑症。
  • FUSED RING COMPOUNDS, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0974584B1
    公开(公告)日:2003-01-15
  • 1- HETEROARYL-3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
    申请人:Euthymics Bioscience, Inc.
    公开号:EP2167083B1
    公开(公告)日:2015-10-28
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