[Acetyl(cyclohexyl)amino] benzoate | 86613-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Acetyl(cyclohexyl)amino] benzoate
• CAS: 86613-76-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: RSBIRXDKAHAWEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Acetyl(cyclohexyl)amino] benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到N-acetyl-N-cyclohexylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  异羟肟酸的构象行为

  摘要：

  N-甲酰基-N-烷基羟胺，N-甲酰基-α-N-羟基氨基酸酸酯和一些N-乙酰基类似物以Z / E平衡混合物形式存在，如H-NMR和IR所示。研究了Z / E比对N-取代基，酰基和溶剂性质的依赖性。对于大体积的N-取代基和非极性溶剂以及O-质子化形式，Z-异构体是优选的。在一系列甲酰基异羟肟酸中计算了围绕羰基-氮键旋转的活化自由能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88683-x
• 作为产物：
  描述：

  (Cyclohexylamino) benzoate;hydrochloride 、 乙酰氯 以73%的产率得到[Acetyl(cyclohexyl)amino] benzoate
  参考文献：
  名称：

  异羟肟酸的构象行为

  摘要：

  N-甲酰基-N-烷基羟胺，N-甲酰基-α-N-羟基氨基酸酸酯和一些N-乙酰基类似物以Z / E平衡混合物形式存在，如H-NMR和IR所示。研究了Z / E比对N-取代基，酰基和溶剂性质的依赖性。对于大体积的N-取代基和非极性溶剂以及O-质子化形式，Z-异构体是优选的。在一系列甲酰基异羟肟酸中计算了围绕羰基-氮键旋转的活化自由能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88683-x

文献信息

• An Improved Synthesis of <i>O</i>-Benzoyl Protected Hydroxamates
  作者：Queenie Xianghong Wang、Jennifer King、Phanstiel

  DOI：10.1021/jo971126q

  日期：1997.11.1

  Several primary amines (R-NH2) were converted to their corresponding O-benzoyl protected hydroxamates under biphasic conditions. The intermediate (benzoyloxy)amines (R-NHOCOPh) were generated using benzoyl peroxide dissolved in CH2Cl2 and an aqueous carbonate buffer (pH 10.5) at room temperature. Subsequent acylation with R'COCl gave the protected hydroxamates (R'CONROCOPh) in good overall yields (56-89%).
• KOLASA, T., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 10, 1753-1759
  作者：KOLASA, T.

  DOI：——

  日期：——