(Cyclohexylamino) benzoate;hydrochloride | 65440-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Cyclohexylamino) benzoate;hydrochloride
• CAS: 65440-10-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 255.744
• InChiKey: YMUPYABGPBMTMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Cyclohexylamino) benzoate;hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-acetyl-N-cyclohexylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  异羟肟酸的构象行为

  摘要：

  N-甲酰基-N-烷基羟胺，N-甲酰基-α-N-羟基氨基酸酸酯和一些N-乙酰基类似物以Z / E平衡混合物形式存在，如H-NMR和IR所示。研究了Z / E比对N-取代基，酰基和溶剂性质的依赖性。对于大体积的N-取代基和非极性溶剂以及O-质子化形式，Z-异构体是优选的。在一系列甲酰基异羟肟酸中计算了围绕羰基-氮键旋转的活化自由能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88683-x
• 作为产物：
  描述：

  过氧化苯甲酰 、 环己胺 、 potassium carbonate 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PSIORZ, M.;ZINNER, G., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOLASA, T., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 10, 1753-1759
  作者：KOLASA, T.

  DOI：——

  日期：——
• US4611053A
  申请人：——

  公开号：US4611053A

  公开（公告）日：1986-09-09
• The conformational behaviour of hydroxamic acids
  作者：T. Kolasa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88683-x

  日期：1983.1

  bulky N-substituents and non-polar solvents, and for the O-protonated form. Free energies of activation for rotation about the carbonyl-nitrogen bond were calculated in a series of formylhydroxamic acids.

  N-甲酰基-N-烷基羟胺，N-甲酰基-α-N-羟基氨基酸酸酯和一些N-乙酰基类似物以Z / E平衡混合物形式存在，如H-NMR和IR所示。研究了Z / E比对N-取代基，酰基和溶剂性质的依赖性。对于大体积的N-取代基和非极性溶剂以及O-质子化形式，Z-异构体是优选的。在一系列甲酰基异羟肟酸中计算了围绕羰基-氮键旋转的活化自由能。
• PSIORZ, M.;ZINNER, G., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 217
  作者：PSIORZ, M.、ZINNER, G.

  DOI：——

  日期：——