3-氯-2,5-二甲基-苯胺 | 13711-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2,5-二甲基-苯胺
• 中文别名: 3-氯-2,5-二甲基苯胺
• 英文名称: 3-chloro-2,5-dimethylaniline
• 英文别名: 3-Chlor-2,5-dimethyl-anilin
• CAS: 13711-24-5
• 化学式: C₈H₁₀ClN
• 分子量: 155.627
• InChiKey: QYAKLJJTQHCHLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40 °C
• 沸点：
  132-133 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2,5-二甲基-苯胺 生成 acetic acid-(3-chloro-2,5-dimethyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Wahl, Annales de Chimie (Cachan, France), 1936, vol. <11> 5, p. 5,42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1,4-二甲基-2-硝基苯 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 3-氯-2,5-二甲基-苯胺
  参考文献：
  名称：

  一些卤代胺

  摘要：

  描述了新的卤代芳族胺的合成和改进的一些现有此类化合物的路线。

  DOI：

  10.1039/j39670000400

文献信息

• [EN] ARYLSULFONAMIDE DERIVATIVES AS MGLUR4 NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLSULFONAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DE MGLUR4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021028512A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention provides new arylsulfonamide compounds having the general formula (I), wherein L, R1, R2, R3 and R4are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as mGLUR4 negative allosteric modulators.

  本发明提供了具有一般式（I）的新芳基磺酰胺化合物，其中L、R1、R2、R3和R4如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作mGLUR4负变构调节剂的方法。
• Bicyclic modulators of androgen receptor function
  申请人：——

  公开号：US20040019063A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention provides for a pharmaceutical composition capable of modulating the androgen receptor comprising a compound of formula I 1 wherein the substitutents are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions, such as age related diseases, for example sarcopenia. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing some of the compounds of the invention.

  该发明提供了一种能够调节雄激素受体的药物组合物，包括公式I1中的化合物，其中取代基如本文所述。进一步提供了使用这些化合物治疗核激素受体相关疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，如肌少症。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备该发明中一些化合物的方法。
• BICYCLIC MODULATORS OF ANDROGEN RECEPTOR FUNCTION
  申请人：Sun Chong-Qing

  公开号：US20080108649A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  There are provided compounds according to formula I wherein the substitutents are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions, such as age related diseases, for example sarcopenia. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing some of the compounds of the invention. Other embodiments are also disclosed.

  提供了按公式I描述的化合物，其中取代基如此描述。还提供了使用这种化合物治疗核激素受体相关疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，例如肌肉萎缩症。还提供了含有这种化合物的药物组合物和制备本发明部分化合物的方法。还揭示了其他实施例。
• METHOD FOR PRODUCING ALKYLAMINE DERIVATIVE AND PRODUCTION INTERMEDIATE OF ALKYLAMINE DERIVATIVE
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：EP3305760A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  A method for producing an alkylamine derivative having a urea bond represented by formula (I), or a salt thereof, comprises the following steps (a) and (b), step (a): and step (b): deprotecting as necessary the reaction product obtained in step (a). The production method suitable for industriallization of the alkylamine derivative having a urea bond represented by formula (I), which is a compound highly useful as an agent having CaSR agonist effects is provided.

  一种生产具有由式(I)代表的脲键的烷基胺衍生物或其盐的方法包括以下步骤(a)和(b)、 步骤(a) 和 步骤(b)：对步骤(a)中得到的反应产物进行必要的脱保护处理。本发明提供了适用于具有脲键的烷基胺衍生物工业化的生产方法，该衍生物由式（I）表示，是一种非常有用的具有 CaSR 激动剂作用的化合物。
• Kaltenbronn; Scherrer; Short, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 4 A, p. 621 - 627
  作者：Kaltenbronn、Scherrer、Short、Jones、Beatty、Saka、Winder、Wax、Williamson

  DOI：——

  日期：——