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(1S,2R)-2-苯基环戊胺 | 676464-29-2

中文名称
(1S,2R)-2-苯基环戊胺
中文别名
——
英文名称
(1S,2R)-2-phenylcyclopentanamine
英文别名
trans-2-phenylcyclopentanamine;trans-2-phenyl-cyclopentylamin;Cyclopentylamine, 2-phenyl-, trans-;(1S,2R)-2-phenylcyclopentan-1-amine
(1S,2R)-2-苯基环戊胺化学式
CAS
676464-29-2
化学式
C11H15N
mdl
——
分子量
161.247
InChiKey
VNGYTYNUZHDMPP-MNOVXSKESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    259.2±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans-2-phenylcyclopentyl methanesulfonate 在 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (1S,2R)-2-苯基环戊胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] ERK INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS D'ERK
    摘要:
    本发明提供了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐、酯和前药,这些化合物是ERK2抑制剂。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)和药学上可接受的载体的有效量的药物组合物。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)的有效量和至少一种其他药学活性成分的有效量(例如,化疗药物等)以及药学上可接受的载体的药物组合物。
    公开号:
    WO2016100050A1
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文献信息

  • Inhibitors of Ion Channels
    申请人:Marron Brian Edward
    公开号:US20130072471A1
    公开(公告)日:2013-03-21
    Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted aryl sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.
    本发明提供了在通过抑制电压门控钠通道中的钠离子流来治疗疾病方面有用的化合物、组合物和方法。更具体地,本发明提供了取代芳基磺酰胺、包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病,特别是疼痛和慢性疼痛的方法,通过阻断与所示条件的发生或复发相关的钠通道来实现。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子流来治疗神经病性或炎症性疼痛。
  • INHIBITORS OF ION CHANNELS
    申请人:Marron Brian Edward
    公开号:US20090143358A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted aryl sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.
    本发明提供了化合物、组合物和方法,通过抑制电压门控钠通道中的钠离子流来治疗疾病。更具体地,本发明提供了取代芳基磺酰胺、包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病,特别是疼痛和慢性疼痛的方法,通过阻止与所示疾病的发生或复发有关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子流来治疗神经病理性或炎症性疼痛。
  • Kinetic resolution of (±)-trans- and (±)-cis-2-phenylcyclopentanamine by CALB-catalyzed aminolysis of esters: the key role of the leaving group
    作者:Javier González-Sabı́n、Vicente Gotor、Francisca Rebolledo
    DOI:10.1016/j.tetasy.2003.11.013
    日期:2004.2
    Kinetic resolution of (+/-)-trans- and (+/-)-cis-2-phenylcyclopentanamine is effectively performed by lipase B from Candida antarctica, (CALB)-catalyzed aminolysis reaction. Whereas reaction between (+/-)-trans-2-phenylcyclopentanamine and ethyl acetate proceeds with a very high E value (>200) and conversion (50%), the corresponding acetylation of ()-cis-2-phenylcyclopentanamine happens with low E value (16) and conversion (28%). Nevertheless, this problem is overcome using other acyl donors such as (+/-)-1-phenylethyl and (+/-)-cis-2-phenylcyclopentyl methoxyacetates. The influence of the acyl donor on the CALB-catalyzed aminolysis of (+/-)-cis-2-phenylcyclopentanamine is also studied. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • BROWN, HERBERT C.;KIM, KEE-WON;SREBNIK, MORRIS;SINGARAM, BAKTHAN, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 18, 4071-4078
    作者:BROWN, HERBERT C.、KIM, KEE-WON、SREBNIK, MORRIS、SINGARAM, BAKTHAN
    DOI:——
    日期:——
  • CYCLOPENTYL SULFONAMIDE DERIVATIVES
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1246797B1
    公开(公告)日:2008-07-23
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