2,3-二氯-6-甲基苯胺 | 62077-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯-6-甲基苯胺
• 英文名称: 2,3-dichloro-6-methyl aniline
• 英文别名: 5,6-dichloro-2-methylaniline；2,3-dichloro-6-methylaniline；5.6-Dichlor-2-methylanilin
• CAS: 62077-27-4
• 化学式: C₇H₇Cl₂N
• 分子量: 176.045
• InChiKey: KSJUCTMXLJIVIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33 °C
• 沸点：
  288-290 °C(Press: 739 Torr)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921430090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-6-甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 氟硼酸钠 、 18-冠醚-6 、 potassium acetate 作用下， 以 水 、 氯仿 为溶剂， 以45%的产率得到6,7-二氯-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  一系列取代的2-（1H-呋喃[2,3-g]吲唑-1-基）乙胺衍生物作为5-HT2C受体激动剂的合成及构效关系。

  摘要：

  合成了一系列新颖的吲唑衍生物，并检查了它们的结构-活性关系，以鉴定有效的和选择性的5-HT 2C受体激动剂。在这些化合物中，（S）-2-（7-乙基-1H-呋喃[2,3-g]吲唑-1-基）-1-甲基乙胺（YM348）具有良好的体外特性，即高激动性对人5-HT2C受体亚型的活性（EC50 = 1.0 nM）和对5-HT2A受体的高选择性。口服给予该化合物在大鼠阴茎勃起模型中也有效

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.10.100
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2,3-dichloro-6-methyl aniline 在 钯 sodium acetate 作用下， 以 acetic acid ethanol 为溶剂， 以4.00 g (89%)的产率得到2,3-二氯-6-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides, compositions

  摘要：

  新型取代的 triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-磺酰胺，例如，5,7-二甲基-N-(2,6-二氯苯基)-1,2,4-三唑[1,5-a]pyrimidine-2-磺酰胺及其农业上可接受的盐类被制备。这些化合物和含有它们的组合物对于控制不需要的植被是有用的。还描述了新型的取代 triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-磺酰氯和取代苯胺及其作为中间体的使用。

  公开号：

  US04818273A1

文献信息

• Novel substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides and
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04755212A1

  公开（公告）日：1988-07-05

  Novel compounds, e.g., 5,7-dimethyl-N-(2,6-dichlorolphenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sul fonamide and their compositions and use in the control of weeds and in the suppression of nitrification of ammonium nitrogen in soil. Other novel compounds and their compositions and use in the inhibition of bolting in sugar beets. Other novel compounds and their compositions and use as plant gametocides.

  新型化合物，例如5,7-二甲基-N-(2,6-二氯苯基)-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺及其组合物，用于控制杂草以及在土壤中抑制铵氮的硝化。其他新型化合物及其组合物用于抑制甜菜的抽苔。其他新型化合物及其组合物用作植物配子体杀虫剂。
• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS SHP2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE SHP2
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020210384A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention relates to pyrimidinone derivatives of the general Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use of the compounds of the present invention for the treatment of hyperproliferative diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compound.

  这项发明涉及一般式（II）的嘧啶酮衍生物，或其药学上可接受的盐，以及本发明化合物用于治疗哺乳动物，特别是人类的增殖过度性疾病和紊乱的用途，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]-pyrimidine-2-sulfonamides and
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04740233A1

  公开（公告）日：1988-04-26

  Novel compounds, e.g., 5,7-dimethyl-N-(2,6-dichlorolphenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sul fonamide and their compositions and use in the control of weeds and in the suppression of nitrification of ammonium nitrogen in soil. Other novel compounds and their compositions and use in the inhibition of bolting in sugar beets. Other novel compounds and their compositions and use as plant gametocides.

  小说化合物，例如5,7-二甲基-N-(2,6-二氯苯基)-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺及其组合物，用于控制杂草和抑制土壤中铵态氮的硝化。其他新型化合物及其组合物，用于抑制甜菜中的开花。其他新型化合物及其组合物，用作植物配子毒剂。
• Substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonyl chlorides
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04886883A1

  公开（公告）日：1989-12-12

  Novel substituted triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides, e.g., 5,7-dimethyl-N-(2,6-dichlorophenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulf onamide and their agriculturally acceptable salt are prepared. These compounds and compositions containing them are useful for the control of unwanted vegetation. Novel substituted triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonyl chlorides and substituted anilines and their use as intermediates are also described.

  制备了新型的取代的三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺，例如5,7-二甲基-N-(2,6-二氯苯基)-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺及其农业上可接受的盐。这些化合物和含有它们的组合物对于控制不必要的植被是有用的。还描述了新型的取代的三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰氯和取代的苯胺及其用作中间体的用途。
• Isotopologues of isoquinolinone and quinazolinone compounds and uses thereof as PI3K kinase inhibitors
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10759806B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Provided are isotopologues of isoquinolinone and quinazolinone compounds of formula (AB′) that modulate PI3 kinase activity, processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treatment of diseases and disorders using the compounds or pharmaceutical compositions.

  本发明提供了可调节 PI3 激酶活性的式 (AB′) 异喹啉酮和喹唑啉酮化合物的同位素、制备这些化合物的工艺、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物或药物组合物治疗疾病和失调的方法。