7-甲氧基-4-(4-甲氧基-苯基)-1,2,3,4-四氢-异喹啉 | 102890-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 7-甲氧基-4-(4-甲氧基-苯基)-1,2,3,4-四氢-异喹啉
• 英文名称: 7-methoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: 7-Methoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin；7-methoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；7-Methoxy4-(4-methoxy-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；7-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 102890-46-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: LARSRCZCILJSFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-4-(4-甲氧基-苯基)-1,2,3,4-四氢-异喹啉 在 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Benzenesulfonyl-4-(4-hydroxy-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinolines as subtype selective estrogen agonists/antagonists

  摘要：

  Two series of 6-hydroxy and 7-hydroxy tetrahydroisoquinolines were prepared. Evaluating a range of C-1, C-4, and N-substituents led to the discovery of ER alpha and ER beta selective analogs. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.077
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-甲氧基-4-(4-甲氧基-苯基)-1,2,3,4-四氢-异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinolines as subtype selective estrogen agonists/antagonists

  摘要：

  Two series of 6-hydroxy and 7-hydroxy tetrahydroisoquinolines were prepared. Evaluating a range of C-1, C-4, and N-substituents led to the discovery of ER alpha and ER beta selective analogs. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.077

文献信息

• Tetrahydroisoquinoline compounds as estrogen agonists/antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010039285A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  This invention relates to compounds useful for treating or preventing obesity, breast cancer, osteoporosis, endometriosis, cardiovascular disease, prostatic disease, and the like, and to pharmaceutical composition, methods, and kits comprising such compounds.

  这项发明涉及用于治疗或预防肥胖、乳腺癌、骨质疏松症、子宫内膜异位症、心血管疾病、前列腺疾病等的化合物，以及包含这些化合物的制药组合物、方法和工具包。
• Deshpande; Nargund, Journal of the Karnatak University, 1956, vol. 1, p. 15,16
  作者：Deshpande、Nargund

  DOI：——

  日期：——
• US6608203B2
  申请人：——

  公开号：US6608203B2

  公开（公告）日：2003-08-19
• Tetrahydroisoquinolines as subtype selective estrogen agonists/antagonists
  作者：Richard Chesworth、Michael P. Zawistoski、Bruce A. Lefker、Kimberly O. Cameron、Robert F. Day、F.Michael Mangano、Robert L. Rosati、Stacy Colella、Donna N. Petersen、Amy Brault、Bihong Lu、Lydia C. Pan、Pia Perry、Oicheng Ng、Tessa A. Castleberry、Thomas A. Owen、Thomas A. Brown、David D. Thompson、Paul DaSilva-Jardine

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.03.077

  日期：2004.6

  Two series of 6-hydroxy and 7-hydroxy tetrahydroisoquinolines were prepared. Evaluating a range of C-1, C-4, and N-substituents led to the discovery of ER alpha and ER beta selective analogs. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.