1-(N-benzyl-N-methylamino)-2-propyl alcohol | 91339-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(N-benzyl-N-methylamino)-2-propyl alcohol
• 英文别名: 1-(benzyl(methyl)amino)propan-2-ol；1-(benzyl-methyl-amino)-propan-2-ol；(+/-)-1-[benzyl(methyl)amino]propan-2-ol；Methyl-<2-hydroxy-propyl>-benzylamin；1-[Benzyl(methyl)amino]propan-2-ol
• CAS: 91339-81-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: WLQCOCGZDBXUME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-benzyl-N-methylamino)-2-propyl alcohol 在 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 Isopropoxycarbonimidoyl-acetic acid 2-(benzyl-methyl-amino)-1-methyl-ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型的2-氨基-1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。I.在3-和/或5-位具有硝基氧基-烷氧基羰基的2-氨基-1，4-二氢吡啶衍生物的合成和降压作用。

  摘要：

  合成了新型的2-氨基-1,4-二氢吡啶衍生物，该衍生物在3-位和/或5-位含有硝基氧基-烷氧基羰基，并在自发性高血压大鼠中评估了它们的药理作用。从效价，起效迅速和降压活性持续时间方面讨论了构效关系。当在酯链的任一侧引入叔氨基时，观察到抗高血压作用的持续时间显着延长。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.788
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyl(methyl)amino)propan-2-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.5h， 以80%的产率得到1-(N-benzyl-N-methylamino)-2-propyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  用于通过酮还原酶在 C-O 或 C-S 键处具有立体中心的 β-羟基硫化物的对映选择性合成的化学酶级联反应

  摘要：

  鉴定了四种酮还原酶 (KRED) 用于 β-羟基硫化物的对映选择性合成。KRED311 和 KRED349 通过苯硫酚/硫醇和 α-卤代酮/醇的化学酶级联催化合成在 C-O 键处具有立体中心且绝对构型相反的 β-羟基硫化物。KRED253 和 KRED384 通过外消旋 α-硫代醛的动态动力学拆分 (DKR) 催化合成在 C-S 键处具有立体中心并具有相反对映选择性的 β-羟基硫化物。

  DOI：

  10.1002/anie.202202363

文献信息

• Novel, Acyclically Substituted Furopyrimidine Derivatives and Use Thereof
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20090318475A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present application relates to novel, acyclically substituted furopyrimidine derivatives, methods for their production, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新颖的、非环式取代的呋噻嘧啶衍生物，其生产方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物制剂，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Novel 2-Amino-1,4-dihydropyridine Calcium Antagonists. II. Synthesis and Antihypertensive Effects of 2-Amino-1,4-dihydropyridine Derivatives Having N,N-Dialkylaminoalkoxycarbonyl Groups at 3- and/or 5-Position.
  作者：Takashi KOBAYASHI、Teruhiko INOUE、Shigeyoshi NISHINO、Yoshimi FUJIHARA、Kiyoshi OIZUMI、Tomio KIMURA

  DOI：10.1248/cpb.43.797

  日期：——

  potency than those with acyclic amino moieties. Chemical modification studies indicated that the two ester side-chains of 1,4-dihydropyridine at the 3- and 5-position might function in a different manner in relation to the antihypertensive activities. 3-(1-Benzhydrylazetidinited potent and long-lasting antihypertensive effects with gradual onset of action, and is a promising candidate as an antihypertensive

  合成了在3和/或5位上含有N，N，-二烷基氨基烷氧基羰基的新型2-氨基-1,4-二氢吡啶衍生物I，并在自发性高血压大鼠中评估了其降压作用。当叔氨基被引入1,4-二氢吡啶环的3-和/或5-酯侧链时，观察到抗高血压作用的持续时间显着延长。特别地，在3位含有环氨基的化合物比具有无环氨基的化合物显示出更高的效力。化学修饰研究表明，在3和5位的1,4-二氢吡啶的两个酯侧链可能以与抗高血压活性有关的不同方式起作用。
• Acyclically substituted furopyrimidine derivatives and use thereof
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US08183246B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present application relates to novel, acyclically substituted furopyrimidine derivatives, methods for their production, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新颖的非环式取代呋喃嘧啶衍生物，它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• Herbizide substituierte Phenoxyprepionsäureester
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0120393A1

  公开（公告）日：1984-10-03

  Neue substituierte Phenoxypropionsäureester der Formel in welcher Ar für die Reste der Formeln steht, worin Y für Halogen oder Trifluormethyl steht und b für 1 oder 2 steht, R1 und R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Methyl stehen, R2 für niederes Alkyl oder niederes Alkenyl steht, X für Wasserstoff, Halogen oder niederes Alkoxy steht, m für 1 oder 2 steht und a für 1 oder 2 steht, mehrere Verfahen zur Herstellung dieser Stoffe und deren Verwendung als Herbizide, neue Zwischenprodukte und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  式中的新型取代苯氧基丙酸酯 其中 Ar 代表式中的基团 代表 其中 Y 是卤素或三氟甲基，且 b 是 1 或 2、 R1 和 R3 各自代表氢或甲基 R2 是低级烷基或低级烯基、 X 是氢、卤素或低级烷氧基、 m 是 1 或 2，以及 a 为 1 或 2、 制备这些物质并将其用作除草剂的多种工艺、新型中间体及其制备工艺。
• METHOD FOR INTRODUCING DEUTERATED LOWER ALKYL INTO AMINE MOIETY OF COMPOUND CONTAINING SECONDARY AMINE
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3939954A1

  公开（公告）日：2022-01-19

  The present invention relates to a method of mono-deuterated-lower-alkylating the amine part in a compound having an amine protected with an aralkyl, which comprises introducing mono-deuterated lower-alkyl into the amine with a deuterated-lower-alkylating agent under neutral or basic condition, and then deprotecting the aralkyl group.

  本发明涉及一种对具有被芳烷基保护的胺的化合物中的胺部分进行单氚代低烷基化的方法，该方法包括在中性或碱性条件下用氚代低烷基化剂将单氚代低烷基引入胺中，然后对芳烷基进行脱保护。