methyl (3'-methoxy-4-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)(1-((trimethylsilyl)oxy)ethyl)carbamate | 1451051-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (3'-methoxy-4-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)(1-((trimethylsilyl)oxy)ethyl)carbamate
• CAS: 1451051-18-5
• 化学式: C₂₁H₂₆F₃NO₄Si
• 分子量: 441.522
• InChiKey: LFBHZHPUGBEPMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3'-methoxy-4-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)(1-((trimethylsilyl)oxy)ethyl)carbamate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到methyl 9-methoxy-6-methyl-3-(trifluoromethyl)phenanthridine-5(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,6-dihydrophenanthridines via N,O-acetal TMS ethers

  摘要：

  A concise and high-yielding protocol for the synthesis of 5,6-dihydrophenanthridines is disclosed. The key feature includes a sequential reduction-cyclization reaction of N-acylcarbamates via N,O-acetal TMS ethers as a stable N-acyliminium ion precursor. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.037
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-三氟甲苯苯胺 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl (3'-methoxy-4-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)(1-((trimethylsilyl)oxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,6-dihydrophenanthridines via N,O-acetal TMS ethers

  摘要：

  A concise and high-yielding protocol for the synthesis of 5,6-dihydrophenanthridines is disclosed. The key feature includes a sequential reduction-cyclization reaction of N-acylcarbamates via N,O-acetal TMS ethers as a stable N-acyliminium ion precursor. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.037