SC 2535 | 37102-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: SC 2535
• 英文别名: 1-ethyl-3,7-dihydro-3-methyl-1H-purine-2,6-dione；1-ethyl-3-methylxanthine；1-Ethyl-3-methyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；1-ethyl-3-methyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 37102-58-2
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂
• 分子量: 194.193
• InChiKey: KVSRUALMCYFLEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-230 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  450.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorobenzoyl)benzyl bromide 、 SC 2535 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以25%的产率得到7-[4-(4-Chlorobenzoyl)benzyl]-1-ethyl-3-methylxanthine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  一种新的化合物，其化学式为：A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2，其中A是一个紧凑的嘧啶酮或紧凑的吡啶并酮环；Ar.sup.1和Ar.sup.2分别是一个环；Z是一个二价基团，或其盐，具有出色的抗肿瘤活性。

  公开号：

  US05753664A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium salt of 1-methyl-7-aminoxanthine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 SC 2535
  参考文献：
  名称：

  Kuz'menko, V. V.; Gulevskaya, A. V.; Pozharskii, A. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, p. 1373 - 1377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylxanthine phosphonates and alkylxanthine phosphine oxides and their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05728686A1

  公开（公告）日：1998-03-17

  Alkylxanthine phosphonates and alkylxanthine phosphine oxides and their use as pharmaceuticals A compound of the formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.3 are identical or different and at least one of the radicals R.sup.1 and R.sup.3 is a radical of the formula XI ##STR2## in which E is a covalent bond or a (C.sub.1 -C.sub.5)-alkyl, are suitable for the production of pharmaceuticals for the treatment of muscular atrophy, cachexia, muscular dystrophy, sepsis, septic shock, endotoxic shock, systemic inflammation response syndrome, adult respiratory distress syndrome, cerebral malaria, chronic pneumonia, pulmonary sarcoidosis, reperfusion damage, scar formation, inflammation of the bowel and ulcerative colitis, as a result of infections, acquired immune deficiency syndrome, cancer, trauma and other disorders having increased protein loss, peripheral circulatory disorders, disorders having altered leucocyte adhesion, and also disorders which are accompanied by an increased or unregulated tumor necrosis factor production such as rheumatoid arthritis, rheumatoid spondylitis, osteoarthritis and other arthritic disorders.

  烷基黄嘌呤磷酰化合物和烷基黄嘌呤磷酰亚胺氧化物及其作为药物的应用 一种具有以下公式的化合物：##STR1##，其中R.sup.1和R.sup.3相同或不同，且至少一个自由基R.sup.1和R.sup.3是具有以下公式XI的自由基：##STR2##，其中E是共价键或（C.sub.1 -C.sub.5）-烷基，适用于生产用于治疗肌萎缩、恶病质、肌营养不良、败血症、败血性休克、内毒素性休克、系统性炎症反应综合征、成人呼吸窘迫综合征、脑型疟疾、慢性肺炎、肺肉芽肿病、再灌注损伤、疤痕形成、肠炎和溃疡性结肠炎、由于感染、获得性免疫缺陷综合症、癌症、创伤以及其他具有增加蛋白质丢失的疾病、外周循环障碍、具有改变的白细胞粘附的疾病，以及那些伴随有肿瘤坏死因子产生增加或不受控制的疾病，如类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎和其他关节疾病。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND ALLERGY
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US20150126593A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of asthma and allergy may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of respiratory diseases, respiratory disorders, COPD, bronchitis, brain injury, inflammation, inflammatory skin diseases, asthma, allergic reactions, infections due to acute allergy, bronchospasm, respiratory distress, acute asthma, leukotrienes over activity, 5-LO enzyme activity and cancer.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包含公式I化合物的有效量的药物组合物，以及用于治疗哮喘和过敏的方法可以制备为口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射。这些组合物可用于治疗呼吸道疾病、呼吸系统疾病、慢性阻塞性肺病、支气管炎、脑损伤、炎症、炎症性皮肤病、哮喘、过敏反应、急性过敏感染、支气管痉挛、呼吸窘迫、急性哮喘、白三烯过度活跃、5-LO酶活性和癌症的治疗。
• Effects of alkyl substitutions of xanthine skeleton on bronchodilation
  作者：Ryosuke Sakai、Kayo Konno、Yasunori Yamamoto、Fujiko Sanae、Kenzo Takagi、Takaaki Hasegawa、Nobuhiko Iwasaki、Masato Kakiuchi、Hideo Kato、Kenichi Miyamoto

  DOI：10.1021/jm00100a008

  日期：1992.10

  AMP-PDE inhibitory activity in 3-substituents and the affinity for adenosine (A1) receptors in 1-, 3-, and 7-substituents. This suggests that not only the cyclic AMP-PDE inhibitory activity but also the adenosine antagonistic activity is important in the bronchodilatory effects of alkylxanthines. Among these xanthine derivatives, 1-butyl-3-propylxanthine and its 7-methylated derivative showed high bronchoselectivity

  用豚鼠研究了一系列1,3,7-三烷基黄嘌呤的结构活性关系。在黄嘌呤骨架的1位和3位上，气管肌肉的松弛作用随烷基链长度的增加而增加，但在7位上的烷基化则减少。右心房的正变时性作用增强了3-烷基链的长度，但倾向于随着1-烷基化而减少，被7取代减弱。因此，尽管1和3取代对于气管平滑肌松弛同样重要，但对于支气管选择性，在1位置的取代比3取代更重要。7-烷基化对于消除心脏刺激可能很重要。在3个取代基中，平滑肌松弛作用与环状AMP-PDE抑制活性之间存在良好的相关性；在1、3和7个取代基中，其对腺苷（A1）受体的亲和力也良好。这表明，不仅环AMP-PDE抑制活性而且腺苷拮抗活性在烷基黄嘌呤的支气管扩张作用中也很重要。在这些黄嘌呤衍生物中，1-丁-3-丙基黄嘌呤及其7-甲基化衍生物在体外和体内实验中显示出比茶碱和Enprofylline高的支气管选择性，可能是支气管扩张剂的新候选者。这表明，不仅环AMP
• Xanthine derivative inhibitors of BET proteins
  申请人：Centre national de la recherche scientifique

  公开号：US11225481B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  This invention relates to xanthine derivative compounds that are inhibitors of BET bromodomains proteins, the method of preparation thereof and applications thereof.

  本发明涉及作为 BET 溴链蛋白抑制剂的黄嘌呤衍生物化合物、其制备方法及其应用。
• MIYAGAKI, MITIXIRO;SAKAI, SINITIRO;XORI, MIKIO;KOGO, SINSIRO;KAVAXARA, MO+
  作者：MIYAGAKI, MITIXIRO、SAKAI, SINITIRO、XORI, MIKIO、KOGO, SINSIRO、KAVAXARA, MO+

  DOI：——

  日期：——